备孕染色体检查

匿名 38岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
备孕染色体检查结果为:核型:46,XY
结果解释为:G显带,计数20个分裂相,核型分析5个,未发现染色体数目或结构异常。不排除其它遗传学异常

下还有一段话显示:
若染色体核型分析检测阴性建议进一步做染色体微阵列(CMA)检测,该技术具有更高的检出率(核型分析检出率3-5%;CMA检出率约25%-30%),国际上公认作为遗传病诊断的一线技术,例:不明原因智力低下,发育迟缓,先天畸形,孤独症等,以及其它适应症,例:习惯性自然流产和原发不孕不育等。参考文献:……

请问这个结果到底是好是坏?
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
王勇 主治医师 聊城市第二人民医院 外科 三级甲等
擅长:男性性功能障碍、阳痿、早泄、生殖器感染、梅毒、淋病...
已帮助用户: 34907
你好,你的检查结果是正常的,其他内容为建议项目,都有的。
有用0
崔娟 主治医师 妇产科
擅长:不孕不育,输卵管不通、粘连,多囊卵巢,卵巢早衰等。
已帮助用户: 175651
问题分析:你好,染色体是抽血检查。要去三级医院的生殖中心科做检查。还有就是建议双方做优生六项检查,都正常的情况下再要孩子。
意见建议:男人不需要吃叶酸的,只要是女方要在孕前三个月开始吃,女方吃就可以了主要目的是预防神经管畸形的。男人只要不抽烟喝酒,规律生活就可以了。
有用0
相关问答

如果家族中有基因染色体方面的病史,那么备孕期间就需要检查染色体,这个检查项目主要是检查染色体是不是有缺陷,是不是有异常,因为染色体有缺陷,有异常,可以导致胎儿畸形的发生。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

一般来说,胎儿染色体检查包括整倍体和非整倍体异常。
染色体检查是常见的遗传学检查方法,方式为采血检查,检测血样为静脉血,常需要3周左右方可出具检测报告。染色体检查主要包括整倍体和非整倍体异常,结构异常包括染色体部分的缺失、重复、易位、倒立等以及环形染色体异常。
建议患者平时适当运动,比如慢跑、游泳等,注意多休息,早睡早起,并注意营养均衡,多吃新鲜的水果、蔬菜。

张露 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

进行肛门检查,首先应当选择合适的体位,可选择膝胸位、截石位、弯腰俯卧位,有时也可以采取左侧卧位,选择合适的体位,对检查疾病有很大的帮助。首先应当进行肛门视诊,观察肛门的位置是否有异位变形等。然后观察肛门周围的皮肤及颜色,是否存在着红斑、糜烂、渗出,是否有肿物。

周敬伟 副主任医师 妇产科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

隐睾不需要查染色体的,隐睾属于孩子在发育中睾丸没有下降到阴囊内导致的,属于发育性疾病,并不是染色体异常导致的,隐睾长期不治疗,容易引起了人体的睾丸癌变,会影响正常生育,影响性功能,需要积极的治疗。

李玉涛 主治医师 外科 四川省医学科学院·四川省人民医院 已帮助用户:0
擅长:专业擅长:无精症、少精症、弱精症、精子畸形、前列腺炎、勃起功能障碍、早泄、精囊炎等疾病的诊治,熟练掌握人工授精等辅助生殖技术。

孕前检查中就包括妇科检查,一般需要做白带常规,阴道镜,B超,宫颈切片等检查,如果检查都没有问题,就可以正常的备孕。孕前检查是在月经干净后3-7天之内进行,注意检查前不要同房。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

孕妇染色体是检查胎儿的染色体
孕妇检查染色体是为了检查胎儿是否患有染色体异常,胎儿如果有染色体异常,表现为多种脏器畸形或者智力低下,出生后也不能治疗,属于严重影响到出生人口素质的疾病,在孕期应当检查染色体,常用的检查方法有唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺。如果孕妇的年龄超过35岁属于高龄,在孕育下一代时容易胎儿发生染色体异常。

王凤英 主任医师 妇产科 首都医科大学宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。