先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病，其发病时间在出生后2-3周左右，通常不会有任何症状。
首先，孩子会出现呕吐，吐的是牛奶，不是胆汁，它胃部的一个出口，不会出现肥厚、梗阻的情况，也不会出现类似于胆汁的情况。检查发现上腹部有一个较硬的包块，然后可以通过彩超和上消化道造影来确定是否有一个小口。这是一种很明显的症状，每次进奶后都会有乳汁状的症状。
先天性肥厚性幽门狭窄的症状有胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等。
先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内，病因尚不清楚，有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者，其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄，从而显示了遗传因素，可能会出现胃部饱胀、上腹部触及质地如橄榄样的包块、脱水、消瘦、电解质紊乱等临床症状。
指导意见：对于这种情况，首先就是不能够排除存在的幽门梗阻的问题的建议先做一下检查明确诊断。
问题分析：您好！如果孩子确定是天性肥厚性幽门狭窄，可能是胃部组织先天发育异常所致，需要尽早手术治疗，以免孩子进食后反复呕吐引起水电解质紊乱，引起营养不良，影响孩子健康发育。
意见建议：注意按时喂奶，少食多餐，不要过量，尽早去医院手术治疗，术后恢复很快。
问题分析：您好！孩子出生四天，如果确定是先天性肥厚性幽门狭窄最好尽快手术治疗，以免频繁呕吐或摄取营养不够影响孩子健康发育。
意见建议：可以让孩子少量吃奶，以吃奶后不吐为标准，尽早手术。
指导意见：你好。目前主要是大量补液，纠正电解质紊乱，应用抗感染药物，给予胃肠减压，必要时手术治疗，消除梗阻。对症应用护胃抑酸药物。
