复发性多软骨炎是一种全身多处的软骨重复发炎，会对患者的耳、鼻中隔、喉、气管、支气管、关节软骨等造成一定的伤害，同时还会侵犯皮肤、眼、心脏、血管等多种器官。
本病的发病原因目前还不明确，主要是因为患者在病灶中发现了淋巴细胞和浆细胞，同时还存在着一种抗二型的胶原蛋白，这说明这种病属于一种自体免疫病，其病理变化为软骨组织周边炎症细胞的侵袭。在实验室的化验中，一般会出现血沉增加，白细胞和c反应蛋白增高，尿酸粘多糖呈阴性。
通常情况下，复发性多软骨炎可以通过药物、日常护理来治疗。具体分析如下：
复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织，临床表现为耳、鼻、呼吸道软骨炎，并伴有眼、耳前庭等器官受累症状，可以选用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药物、糖皮质激素。日常生活中一定要注意坐立行的姿势，睡硬板床，使用软枕。
主要是累及全身多系统的疾病，主要是炎症性破坏性病变。这种疾病反复发作并且进展缓慢。会导致软骨的损害。形成的原因可能有遗传的因素，也有免疫的因素，甚至感染也会导致。主要的表现就发生在耳部，导致了耳廓的软骨炎同时导致听觉也会受到损害。发生在关节，容易导致关节的疼痛肿胀活动受限类似于骨性关节炎。
复发性多软骨炎的临床表现有发热、局部疼痛、乏力、消瘦、食欲减退等。
复发性多软骨炎是一种罕见的慢性、毁灭性的自体免疫病。该病可隐蔽或突发性发作，在运动时可出现发热、局部疼痛、乏力、消瘦、食欲减退等症状。还可能会导致耳软骨炎，其次是鼻骨软骨炎，四分之三的病人有鼻软骨炎。还可能会影响到眼睛，会出现一侧或两侧的突出。有可能是由于虹膜外炎、眼睑炎、葡萄膜炎或者其他原因引起的关节损伤，还会导致呼吸、心脏、血液、神经系统、肾等方面的损伤。
复发性多软骨炎通常有红斑、丘疹、结节等皮肤损害，但也有部分患者可能无明显皮肤损害的表现。
复发性多软骨炎是一种罕见的炎性、破坏性的全身自体免疫疾病，多见于30-60岁的人群。在发病后，通常在持续一段时间后出现慢性、反复的症状。如果患有复发性多软骨炎，通常可见多种皮肤损伤，如结节性红斑、紫癜样皮疹、结节等，还可能有网状青斑、皮肤角化等表现。需要注意的是，在复发性多软骨炎的影响下，约25%的患者会出现皮肤受损的症状，而其他患者的皮肤可能无明显改变。
复发性多软骨炎属于慢死病，复发性多软骨炎是一少见的累及全身多系统的疾病，具有反复发作和缓解的进展性炎性破坏性病变，累及软骨和其他全身结缔组织包括耳鼻眼关节呼吸道和心血管系统等，及时治疗有可能延长病人的存活期复发性多软骨炎的5年生存率74%，10年生存率55%。
