运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。一般认为是随着年龄增长，由遗传易感个体暴露于不利环境所造成的，即家族遗传因素和环境因素共同导致了运动神经元病的发生。
运动神经元疾病是末端的运动神经失调，然后发生运动功能失调，出现呼吸困难，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病肌肉无力，通常表现为肌肉萎缩，肌束震颤，肌张力增高。
通常情况下，神经元病是一种神经系统的慢性退行性退化症，侵犯到脊髓前角细胞，导致上下运动神经元经常受到损伤。这种病可以分成很多种，最普遍的就是ALS，即“渐冻人”。临床上运动神经元受损时会出现肌张力升高、腱反射亢进、病理征象，下运动神经元受损时会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肉搏感等症状。运动神经元病通常没有影响到任何的感官，没有任何的知觉功能，也没有明显的排尿功能。
一般情况下，运动神经元病是以肌肉无力及萎缩突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。具体内容如下：
运动神经元病主要表现是一侧或者双侧的手指不灵活，无力，随着时间的延长出现手部小肌肉萎缩，双手可呈鹰爪形。
患者在日常生活中应保持良好心态，积极配合治疗，遵医嘱用药，并努力纠正不良生活习惯。定期复查，以便医生了解治疗效果，及时调整治疗方案。
神经元烯醇化酶偏高100正常，具体分析如下：
神经元的烯醇化酶含量过高，需要了解神经元的烯醇化酶，这是一种主要存在于神经组织和神经内分泌组织，但是如果出现明显增高的话可以见于小细胞肺癌、神经母细胞瘤、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、胰腺内分泌肿瘤、黑色素瘤等，因此偏高100属于异常，要根据患者的临床表现进行综合分析，如果有可能需要做肺部CT、头部磁共振等检查。
神经源性变性疾病是一个慢性神经蚕食损害性疾病现病症说明病非早期发病后期治疗难以控制其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以巩固由于本病导致神经营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重。
