聋哑人咨询

会员116596165 29岁 已回复
我女朋友家,除了她妈是正常人外,她爸,她,弟三人都是聋哑人,请问遗传嘛!谢谢!!!
医生回答 共1条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
武英梅 主治医师 清丰县中医院 儿科 二级甲等
擅长:儿科常见病的诊治。
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你好,根据你所描述的情况,考虑是有遗传倾向,。要想搞清楚需要作基因检查。
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相关问答

一般来说,如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过,考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大,但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法,并不能确诊宝宝的听力障碍,一般在出生3-7天的时候进行首次筛查,不能通过时则需要在42天时复查,42天筛查仍然不能通过,应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过,如果是复查的结果,就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋,就会影响宝宝的语言发育,不及时进行干预,就可能导致宝宝不能说话。

卢成瑜 主任医师 儿科 广州医科大学附属第一医院 已帮助用户:0
擅长:儿童呼吸系统疾病,如哮喘、急慢性咳嗽、喘息性疾病、反复呼吸道感染的诊治以及儿童营养、内分泌系统疾病的诊治

问题分析:视网膜是不是又脱落了?这个不能凭文字就判断的,必须要去医院进行相关检查。
指导建议:建议需要去当地的大型眼科就诊,通过查体和眼底的检查,还有其他的辅助检查,综合评估以后,才能确定视网膜是不是有脱落的情况。

任正新 主治医师 其他 河西学院附属张掖人民医院 已帮助用户:58958
擅长:全科、体检分析、检验

家族内有聋哑人,是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素,如果是家族高发性的疾病,就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象,并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者,还是应按时到医院进行具体的检查,例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在,生产之前,按时产检,然后听从医生的建议做治疗,能够避免孩子也出现聋哑现象。

李天成 副主任医师 五官科 北京大学第一医院 已帮助用户:0
擅长:睡眠呼吸暂停低通气综合征的手术与呼吸机治疗。头颈肿瘤的微创治疗与复杂中晚期肿瘤的手术治疗与功能重建。

病情分析:目前治疗肝硬化的方法大概有这几类:各种药物、肝移植、肝细胞移植、 DNA基因肝脏再造术,其中药物、肝移植是传统的治疗肝硬化的方法,
意见建议:DNA基因肝脏再造技术,它不仅保留了肝细胞移植的所有优点,是每个肝硬化患者理想的治疗方法。

刘风华 外科 河北省邢台人民医院 已帮助用户:145563
擅长:前列腺疾病、男性性功能障碍

问题分析:你好,不知道你具体需要咨询什么的问题,你需要详细的描述您的问题,这样我才能告诉你具体需要怎么样的治疗
指导建议:我才能够给你提供更好的病情分析以及治疗的指导,否则像这种情况是没有办法给你提供帮助的

李伊文 主治医师 内科 黄冈市黄州区中西医结合医院 已帮助用户:137920
擅长:内科综合

指导意见:您好,根据您的描述,考虑有遗传倾向,最好做个耳聋基因筛查看下。

韩素莹 二级营养师 五官科 济南市明水眼科医院 已帮助用户:17
擅长:急慢性鼻炎,梅妮埃病,变应性鼻炎,流鼻血,急慢性鼻窦炎,急慢性咽炎,声带小结,声带息肉,耳聋