小儿β地中海贫血是β珠蛋白基因突变，导致β链的生成完全受到抑制或是部分受到抑制而引起的。具体情况分析如下：
血红蛋白的氧亲和力高，导致组织缺氧，红细胞寿命缩短，引起贫血、黄疸、骨骼异常等，属常染色体显性遗传，如果父母任何一方患有地中海贫血或携带地中海贫血基因，生育的新生儿均有很大可能会发生地中海贫血。
地中海贫血不引起会肚子痛，地中海贫血常见的临床表现是红细胞异常和贫血的表现，不会直接引起肚子痛，可以进一步检查，查找引起肚子痛的原因，然后对症用药处理。饮食要清淡，注意休息。
儿童地中海贫血可以通过一般治疗、输血等方式进行治疗。
地中海贫血也就是指珠蛋白生成障碍性贫血。小儿地中海贫血的最早明确种类，按检测结果区分为轻型、中间或重型贫血，然后采用不同的处理方式。在轻型和中重度贫血的早期阶段，一般可以进行药物控制，但如果病情进展迅速，则需积极行血液净化等措施。对轻型贫血，由于没有明显的表现，一般不需要处理；对中间型贫血，需要一年输血1-2次，血红蛋白保持在90-110g/L以上。
孕妇地中海贫血可以采用以下办法，具体分析如下：
地中海贫血是一种不能治疗的先天缺陷。地中海贫血的孕妇，建议男方也检测一下地中海贫血，如果两人均患有地中海贫血，建议做遗传学咨询和胎儿基因检查，以免出现重症地中海贫血的小孩。如果地中海贫血属于轻微的，可以多吃猪肝、樱桃等富含铁元素的食物来补充，一旦出现中重度贫血，要及时到医院就诊。
地中海贫血和基因突变有关系。是因为基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，从而导致血红蛋白偏低，表现出来的就是贫血。病人可以去正规的医院进行检查治疗。
地中海贫血是一种遗传病，属于隐性遗传病。一旦父母中的一方或双方染色体异常，即染色体合成血红蛋白和珠蛋白，就会导致遗传性贫血。地中海贫血是一种遗传病。临床上，地中海贫血主要由遗传因素引起。少数是后天获得的，主要是由基因突变引起的。