问题分析：体重指数超标说明你是有肥胖，谷丙转氨酶轻度升高，B超检查有脂肪肝，考虑可能是脂肪肝导致的，建议要完善一下，乙肝两对半查是否有乙肝。如果没有乙肝，谷丙转氨酶轻度增高是不需要治疗的。尿酸水平轻度升高，目前也不需要治疗，血脂是轻度升高的，可以低脂肪饮食观察三个月，如果仍然偏高可以服用阿托伐他汀治疗。心率过缓，如果心跳有55次以上也不需要治疗。副脾和列腺钙化也是属于正常的，也不需要治疗。
指导建议：所以目前你谷丙转氨酶增高，可以查一下乙肝两对半，看一下有没有乙肝，如果没乙肝就不需要治疗。
一般情况下，唐氏筛查主要包括21三体综合症、18三体综合症、开放性神经管畸形等。具体情况分析如下：
做唐氏筛查前要做B超检查，确定怀孕月份。如果月经正常，早上空腹抽血是可以的。唐氏筛查年龄在35周岁以上、双胎的孕妇最好不要做，大龄孕妇可以做羊水穿刺。唐氏筛查高风险或临界危险的建议到上级医院遗传咨询门诊咨询，必要时做羊水穿刺检查。
唐氏筛查的目的是筛选23对常染色体，其中13、18、21号染色体的3对。以唐氏儿21三体综合症为主，具有较低的智商、宽的眼距、贯穿手掌的特点。由于智力残疾，导致新生儿不能自理，对家庭的身体和精神造成很大的影响。
唐氏筛查是一种风险筛选，一般都是低风险的，如果是高风险的话，需要进行无创性DNA检测和羊水穿刺等检查。35岁以上或既往有过不良妊娠史的孕妇应做DNA检查或羊膜穿刺检查。
通常情况下，新生儿听力筛查主要是查新生儿的听觉功能是否正常。具体情况分析如下：
家长可以带新生儿做听力筛查，排除新生儿有先天性耳聋、内耳畸形等疾病，因此新生儿听力筛查主要是查新生儿的听觉功能是否正常。
如果新生儿听力筛查尚未通过的新生儿，要在一个半月左右再次检查一次听力，最迟在半年内通过者都属于正常，如果多次复筛显示未通过且时间超过半年，就要考虑内耳器质性病变可能，应及早干预治疗。
唐氏筛查报告的查看方法如下：
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
NT检查就是检查胎儿颈项透明膜的检测，主要是检查胎儿有没有畸形的一种常规检查方式，是通过彩色超声波，检查胎儿的颈椎厚度，是优生学的一种检查。这期间不要过于紧张，放松情绪，饮食上注意补充营养。
