我儿子查出a地贫基因3.7缺失杂合子

会员116780257 28岁 已回复
医生你好!我儿子查出a地贫基因3.7缺失杂合子,我去药店问,给我开强骨生血口服液,说明上说缺铁性贫,带有铁,这种轻度地中海贫血不可以吃铁的,我想知道我给儿子吃了会有事吗?担心……
医生回答 共2条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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杨水 医师 辰溪县人民医院 内科 二级甲等
擅长:脑血管病,面神经炎,帕金森病
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指导意见:你好这个在不缺乏的时候是可以不吃的,吃了一般也是没有什么太大的问题
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李连平 主任医师 友谊县人民医院 内科
擅长:脑血管病,脑血栓,面神经炎,蛛网膜下腔出血,小脑萎...
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指导意见:你好,您检查的是地贫基因检查,属于轻度的地中海贫血,如果没有血红蛋白以及红细胞的下降不需要治疗的,您说的这个强骨生血口服液虽然是治疗缺铁性贫血的药物但是里面没有太多的铁剂,可以适当服用!
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相关问答

地贫SEA缺失杂合不严重,属于轻度α发型地中海贫,因为地贫SEA缺失杂合子,就是指缺少两条α珠蛋白肽链。在临床上属于标准型的地中海贫血,这种地中海贫血的病人,可能会伴有轻度贫血的症状,也可能没有明显贫血的症状,但是血常规检查时可以发现有小细胞,低色素性的情况。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。

地中海小孩的特征有,出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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地贫基因的检测可以判断是否会出现地中海贫血,检测费用在八百元左右。
地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性,分为α型、β型、δβ型和δ型4种,如果只是做一个地贫基因,还不能完全排除,因为地中海贫血基因检测,它并不能够涵盖所有的类型,有一些比较稀有的地中海贫血的类型,检测试剂没有办法检测出来。需要辅助做其他检查,价格会更高。

马瑞 主治医师 内科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

地中海贫血的基因是引起地中海贫血的直接原因,主要是一组遗传性肽链合成障碍所导致的血红蛋白异常性疾病。对于基因检测,孕前或者是早孕期通过基因检测技术可以明确和珠蛋白基因的异常位点,为产前诊断做好准备。所以,在怀孕的时候就可以进行检测抽血。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
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需要花多少钱,不能一概而论,需要结合所在地区、治疗方法等多种因素综合考虑。
一般来说市级二甲医院医院都是可以检查有没有地贫的,一般一个人300元左右,两个人600元,各医院价格不尽相同,你最好到当地医院血液科,检验科咨询一下。一般要检查α基因有4个,缺1-2个是轻型,缺3个才算中间型(中度)α地贫。β基因有2个,缺1个是轻度β地贫,缺2个时,并且两个基因都残余有一定的合成β珠蛋白等项目,

马瑞 主治医师 内科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

轻度地中海贫血和地中海贫血基因携带者,当然是有一定的区别,所谓的携带者就是一般不会出现地中海贫血,而轻度的地中海贫血,会有贫血的临床症状。目前是携带者,还是地中海贫血患者,还是要看的血常规的检查结果如何,如果有贫血,考虑还是地中海贫血导致的。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。