重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
受累肌群的乏力表现为晨轻，下午或傍晚加重，休息后可好转。可以到医院神经内科就诊，进行一下脑部核磁检查以及眼部神经及肌肉分布检查。平时注意休息，避免劳累和用眼姿势。
肌肉的运动受到神经支配，神经通过乙酰胆碱的释放和回收控制肌肉的运动，重症肌无力是乙酰胆碱出现问题，从而让神经失去支配肌肉的能力，表现为全身无力。会出现肌肉无力症状。
重症肌无力眼肌型是能够治愈，要看是否还伴有其疾病，如果肌电图检查没有肢体异常或者是胸腺瘤的情况下，单纯的使用激素或者是免疫抑制剂有百分之九十左右的病人可以治愈，如果病人还伴随其比较，治疗的难度就会加大，治愈率就会下降。
重症肌无力，是一种神经肌肉接头传递障碍的，获得性自身免疫性疾病，已受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后，症状改善为特征。儿童肌无力几乎全部以，眼肌受累为主，表现为眼睑下垂，复视甚至眼球固定，症状时好时坏或左右交替，平时注意要劳逸结合，不要劳累，生活规律，避免过度紧张和精神创伤，注意预防感冒。
