不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。
对于轻型的患者可能仅仅有轻度贫血，或是没有症状，在调查家族史的时候才能发现。中轻型的患者存在中度贫血，患者大多可以存活至成年。对于重型的患者，出生数日即可出现贫血、肝脾肿大、进行性加重黄疸，并有发育不良。
中度地贫的宝宝表现为面色苍白、乏力、懒动等，还会出现巩膜黄染、肝脾肿大的情况。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因缺陷或改变，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。中度地贫多出现于幼童，表现为中度贫血，脾脏轻中度大，可伴黄疸，骨骼改变较轻。持续发展为重度，表现为贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，骨髓改变，身材矮小发育不良，如头大、眼距宽、前额突出等。
建议如果地中海贫血的时候一定要及时给宝宝补铁。补铁可以选择一些铁剂，平常还要增加营养，多吃一些含铁丰富的食物和维生素C高的食物。症状严重时要及时到医院儿科就诊。
地中海性贫血是珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白的组成成分改变，继而出现的贫血，中度型地中海贫血，多发生于幼儿时期，将1-3岁的儿童称之为幼儿。所以中度地中海贫血最迟发病年龄大概在3岁左右。
地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。