一般情况下，性多灶性白质脑病的治疗可以进行药物治疗，不需要手术治疗。具体分析如下：
1、阿糖胞甙：阿糖胞甙能影响细胞的生长，从而影响其生长。已有的实验表明，阿糖胞甙可以抑制JC在神经细胞中的增殖，但AIDS病人并未显著提高其存活时间。
2、甲氟喹：甲氟喹对红血球中的分泌物具有很好的抑制效果，尤其是对成熟的营养素和分泌物具有很好的抑制效果。此外，已有的实验结果显示，在体外，甲基氯喹具有一定的抗JC病毒作用，并可穿透血-脑脊液的阻隔，对某些患者具有一定的疗效。
3、甲强尼龙：是一种比较常见的糖皮质激素，它可以抑制免疫功能，促进JC病毒的繁殖和感染的加重，但临床上的证据显示，使用糖皮质激素只能使病人的JC病毒出现短暂或轻微的升高，同时临床表现也会得到明显的好转。
多灶性白质脑病发病率比较低，多是因为病毒感染所引起，同时病人一般有免疫力低下。除了特异性的淋巴细胞治疗外，抗病毒治疗，免疫调节治疗，造血生长因子治疗，发现出现异常情况，及时去医院治疗。
指导意见：您好，看过您的情况，进行性多灶性白质脑病（PML）是一种罕见亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒（JCV）。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病，该病较为罕见，
指导意见：你好， 进行性多灶性白质脑病是一种亚急性脱髓鞘脑病，多发生于免疫功能低下、接受脏器移植者或在某种疾病基础上已证明由病毒感染引起。这种病一般病程3-6个月。
指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。易见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。对于潜伏期，目前没有研究的资料证实，但一般情况下，发病后多在三到六个月内死亡。
指导意见：你好，进行性多灶性白质脑病是一种罕见的亚急性脱髓鞘疾病，其病原体多为乳头多瘤空泡病毒。主要见于自身免疫功能低下的患者，因机会性感染致病。多见于霍奇金病、淋巴瘤以及慢性淋巴细胞白血病等网状内皮系统疾病，偶见于其他内脏癌症、结节病以及应用免疫抑制药治疗的患者。