小儿遗传性肾炎可以通过一般治疗、使用药物等方法进行治疗。
1.一般治疗：为了促进病情恢复，避免加重病情，在用药治疗的过程中，建议注意一般治疗，即适当休息，不可过度劳累，有适量补充蛋白质。
2.使用药物：为了控制病情，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有金水宝胶囊、肾炎康复片等。而如果存在炎症，建议在医生的指导下使用药物进行治疗，常用的药物主要有环丙沙星缓释片、盐酸多西环素片、盐酸左氧氟沙星片等。
遗传性肾炎有可能出现肾功能衰竭，遗传性肾炎分成很多种类型，最常见的是常染色体显性遗传性多囊肾，这是一种遗传性肾脏疾病，患者的双侧肾脏，密布大小不等的囊泡，这些囊泡最终会挤压正常的肾组织，造成患者逐渐肾功能衰竭，甚至有50%的患者，会在六十岁左右的年纪，进入到慢性肾衰竭最后的阶段，也就是尿毒症。
遗传性肾炎是一种单基因遗传性疾病。该病有三个主要的特征即慢性肾脏病、耳部疾患以及眼部疾患，但并非所有的病人都同时存在这三种表现。肾脏损害最突出的表现是血尿，镜下或者肉眼血尿，蛋白尿一般不重，肾功能呈慢性进行性损害。
指导意见：你好，你的这种情况彻底治愈的可能性不是很大，但是这种情况下可以考虑去医院做透析治疗，也可以考虑做换肾的，这相对来说应该还是最佳的选择。
指导意见：家族性出血性肾炎，Alport综合征，是一种遗传性疾病，在本病的遗传上表现不同。在某些显性遗传家系中，存在有本身不表现疾病却能传病给子代的致病基因携带者，这些致病基因携带者的产生与杂合子不全外显率有关，多见于女性。另外，在显性遗传家系中，虽然多数患者肾、耳、眼病变并存，但却有少数患者仅有肾炎或耳聋，造成疾病表现不一致，这种疾病表现的多样性与致病基因不同。可以到医学院遗传研究室检查，预防。
igm肾病一般不是遗传性肾炎。
该疾病一般是没有遗传倾向，可能会导致血压升高或者是尿蛋白，并且还会伴随着胆固醇增高。在发病早期可以在医生指导下口服激素类或者是抗生素类的药物来进行治疗，如果通过药物不能随便得到缓解，需要进行肾透析治疗。
在治疗期间，患者可能会出现体质虚弱的症状，需要通过饮食来进行调整，饮食上可以适当吃一些高营养和高蛋白食物，来补充机体所需要营养。
