儿童先天性肠闭锁在经过有效的治疗后，治愈的可能性较高。
儿童先天性肠梗阻是指胎儿在发育过程中出现的空化不完全所引起的消化道畸形。建议尽早进行手术治疗。儿童先天性肠闭锁可以早期治疗，闭锁部位越高，预后越好，可以根据病情选择不同的手术方法，例如膜式闭锁时进行隔膜切开，盲段闭锁时进行端吻合术，结肠闭锁时先进行结肠造瘘，再进行肠吻合术。
胎儿十二指肠闭锁还能要，注意定期检查即可。
胎儿十二指肠闭锁是胎儿严重肠道畸形，B超提示十二指肠局部状、胃泡明显扩张，两者在幽门处相通。只要不存在其他的畸形，特别是重要器官的畸形，如先天性心脏病，一般问题不大，还能要。等到胎儿出生以后可以进行手术治疗，对胎儿以后的生活质量没有明显的影响。平时注意监测胎动及胎心率的变化，定期产检，出现异常情况及时就医，积极采取治疗。
十二指肠闭锁怀孕九个月，可在孩子出生后做矫治手术进行治疗。
怀孕的晚期可能会有肠管扩张的情况，需复查，进行超声检查，生育后观察孩子排便以及呕吐情况。十二指肠闭锁呕吐的症状出现较早且频繁，腹胀不明显，可能会有少量胎便排出。十二指肠闭锁目前手术治疗已经能降低死亡率，可以待孩子出生后再进行矫治手术，手术前需做详细检查，注意有无合并其他脏器的畸形。
先天性肠闭锁与狭窄是指胚胎期肠管发育在再管化过程中，部分肠道终止发育，造成肠腔完全或部分阻塞，完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见，多见于早产儿，是新生儿常见的肠梗阻原因之一。先天性肠闭锁与肠狭窄最常见于回肠，其次为十二指肠，结肠少见。肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少，一般为单处闭锁，20%为多发性闭锁。主要表现是肠梗阻，而肠梗阻出现的时间及严重程度，取决于畸形的部位及程度。如果是十二指肠梗阻，则表现为频繁的呕吐，呕吐物中含有带胆汁的奶液，腹胀不明显或仅限于上腹部，有时可见胃型或胃蠕动波。
先天性肠闭锁是属于一种先天性消化畸形的病。可能是胎儿发育时期，肠管血液循环出现障碍引起的，如果有先天性肠闭锁的症状，通常会引起呕吐、恶心以及排便不畅等症状，如果经常有恶心呕吐等现象，要及时去医院进行检查，需要根据检查结果做相应的治疗，必要时可以通过采取手术的方式能达到一定的缓解作用，术后要做好伤口护理，避免出现感染。
先天性肠闭锁是一种比较严重的先天性消化道畸形，这种患儿出生以后，唯一的治疗方式是手术治疗，只有手术治疗才有可能挽救患儿的生命。手术的方式需要根据患儿闭锁的部位、闭锁的程度和闭锁的类型来进行选择。如果是隔膜型闭锁，可以行肠壁切开膈膜切除手术。如果隔膜的位置在十二指肠乳头附近，可以行避开隔膜的短路手术。如果闭锁发生在结肠，许多患儿需要进行结肠造瘘手术，待患儿经过一段时间的发育以后，再行二期手术将结肠还纳。如果闭锁的部位是在空肠或回肠，一般来讲需要进行肠管的重新吻合手术。如果出现比较严重的并发症，如闭锁的肠管穿孔、弥漫性腹膜炎等比较严重的情况，有时候肠管吻合术无法进行，需要进行造瘘手术。