一般情况下，没有先天性心脏病哪种严重这种说法，如果患有先天性心脏病，都是比较严重的，建议患者及时去医院就诊，查明病因后对症治疗，具体内容如下：
先天性心脏病的类型有：室间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏三联症、法洛氏四联症、大动脉完全转位等，如果没有及时进行治疗，可能会对生命造成威胁，所以，建议患者及时治疗，有利于身体健康。
先天性心脏病包括房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛氏四联症、单心室、大动脉转位等，通常没有最严重的说法。单纯房缺和室缺的危险一般较小，法洛氏四联症、单心室和大动脉转位较严重。先做到早期发现、早期诊断，早期手术干预配合后期治疗，可取得较好的治疗效果。因此，如果先天性心脏病早期发现异常，可以通过完善心脏彩超等检查明确诊断，早期治疗，一般效果会更好。
一般情况下，先天性心脏病室缺6毫米严重，具体内容如下：
先天性心脏病室缺6毫米严重属于重度疾病，6mm的室间缺损很大，难以自行愈合，新生儿新生儿要看症状，如果平时进食和呼吸都能正常，就不会有太大的问题，可以等以后再做检查。出现进食障碍、肺动脉高压等情况时，提示情况较为危急，可以择期进行外科手术，有较好的治疗效果。
先天性心脏病房缺8mm不严重，具体分析如下：
如果只是单纯的房间隔缺损8公分，并不是很严重，需要做手术。房间隔缺损8个厘米，6个月之前要注意观察，要注意日常的护理，定期复查，注意饮食，防止宝宝吐奶和呛奶，防止宝宝感冒。6个月做一次心脏彩超检查，发现有缺损扩大，有可能是孩子经常感冒，生长发育受到限制，可以考虑做外科手术。
通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。