肢端肥大症要不要手术，要根据病因来决定，如果是因为垂体腺瘤分泌生长激素所致，需要手术。
同时还要配合放射疗法来控制垂体瘤的生长。如果是轻度的，可以口服多巴胺能兴奋剂或者受体拮抗剂。肢端肥大症是指骨骼、肌肉等组织肥大增生，因为生长激素分泌过多。
治疗时首先要做的就是手术切除分泌生长激素的腺瘤，这种腺瘤能够促进组织和器官的肥大和增生。
肢端肥大症不一定要开刀。
由于垂体瘤分泌的生长激素太多，导致了内分泌代谢紊乱，所以需要手术。目前的外科手术主要是通过微创的方式进行，而蝶窦入路是一种微创的手术方式，但也有一些忌讳，比如大型的垂体瘤已经侵入了海绵窦，并且向鞍后部发展，那么就不适合做外科手术，如果是凝血功能障碍，或者是其他严重的心脏，肝，肾，肺部疾病，以及鼻部感染，以及鼻中隔外科的病史，都不适合做手术。垂体瘤在手术前可以做垂体放疗，不能做手术、不想做放疗的病人，可以考虑使用多巴胺能受体激动剂，术后还要注意垂体的影像学检查。上述方法只是一个参考，具体的用法，请根据药物说明书或者到正规的医院进行用药。
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢体肥大症是一种内分泌的病症，是一种内分泌的病症，它是一种很罕见的病症，大多数的指端肥大症都是因为垂体腺瘤分泌了大量的生长激素。
肢体肥胖的特征是四肢变大、变粗，还会有面部变得难看、皮肤变厚、喜欢流汗、皮脂腺分泌过多、鼻孔粗大、嘴唇粗大、有桶状胸、驼腰等症状，还会伴有高血压、糖尿病、性功能紊乱、呼吸功能紊乱、睡眠障碍、脑部肿瘤等疾病。
巨人病和肢体肥胖是由腺-垂体GH上的腺瘤引起的，它会产生大量的生长素，导致软组织、骨骼、内脏等器官的增生、肥大以及内分泌代谢失调。其特点是面部粗糙，手足粗大，皮肤粗糙，头痛头晕，鼻咽增大，明显乏力，此症并非少见。
男性和女性的比例是1:1。以31~40岁的患病率最高，其次为21~30、41~50。发生于青少年之前的骨骺没有关闭的是巨大的，到了青少年时期，已经关闭的骺板就是肢体的过度增生。
