肝纤维化是由于肝脏内的结缔组织出现异常增生导致的，肝纤维化的保守治疗，需要情绪稳定，并进行有益的体育锻炼，用药从简，滥用一般性药物，会加重肝脏负担，不利于肝脏恢复戒烟忌酒，同时还要积极预防，减少致病因素。
由于肝纤维化的并发症只有在疾病的终末期才会发生，因此治疗的目标是减弱而不是消除肝脏对慢性损害的反应，抗纤维化治疗可以部分逆转或者减慢肝纤维化的进展。一般认为，抗肝纤维化药物仅对肝纤维化3期以下者有效，如已达4期，则难以产生疗效，因抗肝纤维化药物对老化的胶原纤维无作用，因此必须予以早期治疗。如早期进行有效的治疗，可使肝纤维化完全逆转。
肺纤维化的治疗方式比较多，最常见的应该是病因治疗，首先要明确一下肝脏损伤的病因，看病因采取针对性的处理、治疗，这是治疗肺纤维化的关键。其次，要进行抗纤维化治疗，减少下一次肝纤维化的速度。如果肺纤维化严重，可以考虑手术治疗。平时要注意多休息，避免劳累过度，饮食清淡为主。
全身乏力：会出现全身无力的症状，容易困乏。食欲下降：食欲受到影响，食欲下降，伴随着恶心呕吐出现。慢性消化不良腹胀气、便秘或腹泻、肝区隐痛等。慢性胃炎：受累于胃部，导致出现反酸、嗳气、上腹胀痛，出血：肝纤维化会导致牙龈出血、皮肤出血等出血症状，女性月经期伴随着月经过多。
肝纤维华的病人不积极配合治疗，可能会破坏正常的肝内微循环，使肝内血管网减少，阻碍血流与肝细胞的直接接触，影响血液和肝细胞的物质交换，导致因炎症受损的肝细胞不易修复甚至加重损伤。
肝纤维化分期为：S1包括汇管区、汇管区周围纤维化和限局窦周纤维化，或小叶内纤维瘢痕二者均不影响。小叶结构的完整性。S2纤维间隔，即桥接纤维化主要由桥接坏死发展而来，S2虽有纤维间隔形成，但小叶结构大部仍保留S3大量纤维间隔分隔，并破坏肝小叶，致小叶结构紊乱。S4早期肝硬化肝实质广泛破坏，弥漫性纤维增生被分隔的肝细胞团，呈不同程度的再生及假小叶形成。