寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
适当的体育锻炼有利于身体的新陈代谢，可以加快鱼鳞病的恢复哦！另外不要熬夜，按时作息，可以每天早晨早起来去跑步哦，多喝水，多吃水果蔬菜，保持一个良好的心态也很重要。要做好清洁工作，一定不要抓挠，要不然不仅会加重鱼鳞病，还会引发其他并发症，这个不用太担心，注意卫生一般都没有问题的。
宝宝鱼鳞病轻症初期主要表现为出生时皮肤有胶状膜包裹覆盖，表面干燥、粗糙，呈棕黄色，胶状物在1-2天后渐渐出现脱落漏出下面红色的表皮层伴有渗出，皮肤不平整，四肢伸侧或躯干部尤为明显，不平整的皮肤被糠屑覆盖，搔抓脱落在寒冷的干燥季节糠屑明显，严重的皮肤出现增生明显与甲片一样过度角化。
寻常性鱼鳞病：四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形。性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，多引起眼睑及唇外翻。鱼鳞病样红皮病：显性遗传先天性。毛囊性鱼鳞病：好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒疹。显性遗传性鱼鳞病。
鱼鳞病产前筛查方法有皮肤组织病理学检查：除黏膜外，角质层的任何部位皮肤组织形态特征明显较厚，毛囊周围的角化密度明显过度，特别是脚趾可见角化过度和角化过度。基因组DNA诊断：采取患儿外周血抽提全基因组DNA，对ABCAL2基因的编码区进行序列分析以寻找突变。
获得性鱼鳞病一般发生于成年人，临床表现为皮肤不同程度的干燥、脱屑，重者呈大量的片状鳞屑，鳞屑颜色可为白色、灰色、褐色，皮损可累及躯干和四肢。获得性鱼鳞病的病因复杂，大多数伴有某种系统性疾病，比如恶性肿瘤、感染、免疫系统疾病、内分泌疾病、营养缺乏等，这些系统性疾病为非遗传性疾病，所以获得性鱼鳞病也没有遗传性。