寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等；多数对称地发生于四肢伸侧。该病的类型有多种，病类型不同，皮损表现也是有所差异。该病出生时或生后不久即发生，其特征为大的灰棕色鳞屑，四方形，中央粘着，边缘游离高起。症状轻的仅发生于肘窝、胭窝及颈部，常见掌跖中度角化过度，严重者鳞屑可厚如铠甲。
板层状鱼鳞病病人出生后身上会紧紧的包裹着一张人棉状的膜，那几天之后才能脱落，皮肤上会泛着大片的红潮，这种症状会终生存在。鱼鳞病样红皮病是先天遗传呈显性，在出生的时候，全身会有铠甲状的鳞屑，出生后马上就会脱落，复发性非常的强。
可以进行基因筛选。可伴发四肢躯干仰面及腰部两伸侧，可覆盖大部分或全身，脱落后露出充血性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。夏季少数可因出汗困难感到周身不适，若出现这些症状则可判断得的是鱼鳞病。
性联遗传寻常鱼鳞病表现为较少见。由于本病的基因在Ｘ染色体上，故仅见于男性，可于生后或婴儿期发病。皮损与上型略异，鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、肘窝等部亦可受累，腹部较背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。
