21 三体综合症有没有不是通贯手的例子

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21 三体综合症有没有不是通贯手的例子
医生回答共4条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张清伦 副主任医师 威县人民医院外科 二级甲等
擅长:脑出血,脑积水,脑瘤
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指导意见:唐氏综合症即21三体综合征又称先天愚型或Down综合症.通常是由于在卵细胞减数分裂的过程中,一条21号染色体不分离而导致的. 唐氏综合症是一种无法治愈的疾病,患者通常在一生下来就能被诊断,早期干预对这类孩子来说越早进行越好,目前可选择的治疗方案包括复合维生素、微量元素、激素;细胞疗法和胎羊脑注射法;
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方国茂 医师 歙县金川乡卫生院儿科 一级甲等
擅长:儿科 儿童保健
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意见建议:通贯手不是21三体综合症唯一体征,所以会有不是通贯手的例子
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李可 医生会员 湖北省中医药大学外科
擅长:中医学骨伤科
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意见建议:你好,一般而言21三体综合症都会表现有通贯手,但并非所有患者都会有通贯手,根据个人差异,也有患者特征不是很明显的例子。祝你健康
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侯勇红 航天医院内科
擅长:胃炎 溃疡等
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病情分析: 您好:不是绝对的 有通贯手也要伴随其他症状才能才能确诊
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相关问答

有脑出血失语恢复例子。出现脑出血,是非常危重的,要及时抢救治疗。如果三个月之后,可以考虑康复训练,是需要长期坚持的,同时需要康复医生的指导,规范训练,要树立信心,坚持康复训练。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院已帮助用户:0
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病

21三体综合症临界风险不严重。唐氏筛查是目前临床上最常用的用来筛查胎儿三体综合征的方法之一。唐氏筛查注意筛查21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征,其中21三体综合征最常见。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛21三体综合征高风险说明胎儿有可能是有先天性遗传基因方面的问题,也有可能是受精卵在形成的过程中,基因突变引起的,在受精卵形成的过程中,如果受到辐射或者受到药物的影响都会导致基因突变。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院已帮助用户:0
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

糖尿病绝大多数是不会自愈的,糖尿病治疗必须以饮食控制,运动治疗为前提。糖尿病不可以进食糖及含糖食物,减少进食高脂肪及高胆固醇食物,适量进食高纤维及淀粉质食物,进食要少食多餐。运动的选择应当在医生的指导下进行,应尽可能做全身运动,包括散步和慢跑等。

潘永源主任医师内科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:糖尿病 甲亢 甲减 妊娠糖尿病 高血压 骨质疏松 高尿酸血症 肥胖 更年期综合征

21三体胎儿这种疾病孕妇在怀孕期间没有任何表现,可以进行羊水DNA的检查,明确诊断,或者孩子出生以后出现特殊的面容,进行染色体的检查明确。因为一般都是正常孕妇才会导致这种疾病的。这种疾病和孕妇的健康状态,没有什么很大的关系的。但是这种疾病,是会进行产前免费唐氏筛查做检查的。因此定期产检是很必要的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。
唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。