高血压有遗传因素。
高血压是遗传因素、基因因素、生活方式等因素造成的。有高血压的家庭成员，有较高的高血压危险，但也不代表他们就会有高血压。家庭成员中，有高血压的几率会更大，这与遗传因素、家庭成员的生活方式、生活方式等因素有很大的关联。因此，有高血压的家庭成员要加强日常的饮食。平时要多运动，增强体质，增强体质，控制体重，低盐低脂的饮食。日常生活中要保持良好的心态，不要过于焦虑和紧张，这样可以有效地防止血压升高。另外还需要注意饮食清淡，多食用新鲜的瓜果和蔬菜，以增强免疫力。
无遗传基因亦有双胞胎可能，只不过现在还很容易单胎，双胞胎出现的可能性比较低，建议患者随遇而安，避免造成心理负担，纯粹是对于宝宝和孕妇来说，单胎倒是比较好，双胞胎易营养不足，且易早产，对母体也有较大危害。
此外，如果患者已经怀孕，则应该注意休息，同时合理饮食，而且应该按医嘱定期前往医院进行产前检查，可以了解宝宝的发育情况。
遗传基因检测能查出染色体异常、单基因遗传病、多基因遗传病、先天性代谢异常等遗传病。
1.染色体异常：这类遗传病通常是由于染色体数目或结构异常引起的，如唐氏综合征、威廉姆斯综合征等。
2.单基因遗传病：这类遗传病通常是由单个基因的突变引起的，如囊性纤维化、血友病、肌营养不良症等。
3.多基因遗传病：这类遗传病通常是由多个基因的突变引起的，如糖尿病、高血压、心脏病等。
4.先天性代谢异常：这类遗传病通常是由于酶或代谢途径的缺陷引起的，如苯丙酮尿症、枫糖病等。
肌张力障碍是否存在遗传基因取决于患者的具体情况，肌张力障碍一般包括肌张力增高或肌张力降低，如果是继发性因素引起的肌张力障碍，如电解质紊乱，高钾低钾，血钙改变等导致肌张力增高或降低，则可能遗传的不明显。
还有一些患者，如果是因为食物和药物中毒而出现肌张力障碍，那么这些患者一般不会有遗传倾向，但是如果患者是遗传性肌张力障碍，那么患者有可能存在基因的异常或者突变以及染色体缺失。
发育迟缓是指宝宝在生长发育过程中速度缓慢或者顺序异常，病因有很多，可能与遗传因素、母亲的健康状况以及环境因素都密切相关。其中遗传因素包括染色体、基因序列异常，所以宝宝发育迟缓一般与基因有关系。
基因序列异常会导致多种临床综合征，伴有发育迟缓，宝宝发育迟缓与基因有关系，但并不是发育迟缓的孩子都有基因问题，比如母亲患有妊娠期高血压或者脐带异常，也都会导致宝宝发育迟缓。
所以宝宝有发育迟缓的表现应尽早就医，查找病因，早期进行干预治疗。
遗传基因有显性和隐性表现，显性表现就是R为表现基因，隐性表现就是r为表现基因。人的头发直与卷、单或双眼皮、大拇指是否弯、舌头是否能卷、有否有耳垂、耳屎是否是油等，人的身体特征中，哪些是显示表现的。我只知道头发是直发为显性表现，双眼皮也是双眼皮显性表现。