嗜铬细胞瘤并不是癌症，它是一种错位的神经内分泌肿瘤，它会导致恶心，高血压等一些改变，虽然不是很热，但是会导致一些，比较严重的后果，所以还是要去内分泌科进行正规的治疗。
嗜铬细胞瘤属于内分泌科罕见的疾病。它的症状主要有高血压，是最常见的临床症状。高血压可以表现为阵发性或持续性。常伴有头痛、心悸、多汗三联症，多数持续性高血压的嗜铬细胞瘤患者，可以出现体位性低血压。嗜铬细胞瘤分泌大量的儿茶酚胺，可引起糖脂代谢紊乱、多汗、体重下降、基础代谢率增高等。
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经节或其他部位的嗜铬组织，嗜铬细胞瘤可以间断地释放大量的儿茶酚胺，引起持续性或阵发性的高血压，多个器官功能及代谢紊乱。
嗜铬细胞瘤诊断一旦明确，应立即用药物控制，否则肿瘤有可能分泌大量儿茶酚胺，引起高血压。手术切除嗜铬细胞瘤是相对有效的治疗方法。但如果不能手术或者恶性肿瘤扩散，则可以长期使用药物治疗。
嗜铬细胞瘤是来源于肾上腺髓质以及交感神经系统的嗜铬组织。肾上腺嗜铬细胞瘤约占所有嗜铬细胞瘤的约90%。肿瘤一般有完整的包膜，呈圆形或者是椭圆形表面光滑。肿瘤的剖面一般是红褐色，富含有血肿、出血灶、坏死以及囊性变。肿瘤细胞大小不一，往往可以被铬盐染色以后形成褐色或者是黄色的颗粒，因此得名为嗜铬细胞。典型的嗜铬细胞的直径一般在3-5cm，也有更大的往往可以超过10cm。
小儿神经母细胞瘤从原始神经嵴细胞演化而来，交感神经链、肾上腺髓质是最常见的原发部位。不同年龄、肿瘤发生部位及不同的组织分化程度使其生物特性及临床表现有很大差异，部分可自然消退或转化成良性肿瘤，但另一部分患儿却又十分难治，预后不良。在过去的30年中，婴儿型或早期NB预后有了明显的改善，但大年龄晚期患儿预后仍然十分恶劣。在肾上腺神经母细胞瘤病因中有许多因素可影响预后，年龄和分期仍然是最重要的因素。
