先天性蚕豆病是G6Pd缺乏症，是最常见的遗传性酶缺乏症，俗称蚕病，G6PD缺乏的原因是G6PD基因突变导致酶活性降低，红细胞无法抵抗氧化损伤并遭受损伤，导致溶血性贫血，蚕豆病是由缺乏磷酸葡萄糖脱氢酶引起的疾病。
蚕豆病的孩子主要是与遗传缺陷有关，体内缺少葡萄糖六磷酸脱氢酶，一旦接触到蚕豆就会出现溶血反应，但如果不接触蚕豆，与正常的患儿并无两样，所以可能看起来孩子并没有异常，一般通过葡萄糖六磷酸脱氢酶活性测定，高铁血红蛋白还原试验就可以确诊。
蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要是由于葡萄糖六磷酸脱氢酶的缺乏导致的溶血引起的贫血性疾病。临床表现为在进食新鲜蚕豆后几小时至几天突然发作，呈现急性血管内溶血的表现，如全身乏力，腰腹疼痛，发热等。
蚕豆病是一种遗传性疾病，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病。早期病人常出现全身不适、如胃口不佳，精神倦怠、发热，头昏，腹痛等酷似肝炎的症状。
传给孩子的几率比较大，在孕期内定期到医院检查，可以通过一些药物来预防一下，在平时生活中也应该多注意营养均衡，避免营养过剩，身体不适尽快就医，避免使用引起过敏的物品等。
