21.三体综合征通常在18至21周左右进行检查。如果是低风险，怀孕可以继续；如果是高风险，必要时应该做羊膜穿刺术。主要是为了婴儿的健康，为了社会和家庭，造成巨大的负担。因此，必须进行定期检查。主要原因是21三体综合征会导致婴儿生长发育落后，严重的病例还会导致脑瘫或智力低下，并且没有有效的治疗方法。
这是医治不好的，如果宝宝确诊有21体综合症。则要慎重考虑这种宝宝的去留。若是打算留下这种宝宝，后面肯定会造成经济负担，和抚养方面的问题，所以要考虑清楚再决定。
无创DNA检查如果是低风险，说明孩子基本上无异常，但是低风险不是绝对没有风险，就是还有可能会出现胎儿染色体发育异常，但是发育异常发病率非常低。无创DNA检查主要是用于在早期NT检查或者是中期普通唐筛过程中结果有异常，胎儿可能存在患有唐氏综合征风险性，为了提高筛查结果的准确性，孕妇年龄大于35周岁而进行的一种DNA检查方式。
唐氏筛查18三体综合征临界风险，还需要再进一步的检查做羊水穿刺，羊水穿刺属于是最终的结果，如果做羊水穿刺胎儿没有问题，可以让宝宝顺利地出生。如果做羊水穿刺还不能合格的情况下就需要终止妊娠，不要患有唐氏儿的宝宝出生，避免影响到胎儿的健康，在出生之后会有智力障碍或者是不能自理的情况。
唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能，就是孩子有智力低下的可能，应该引起重视，需要唐氏筛查，提示临界风险和高风险，都说明孩子有发育畸形的可能，需要预约羊水穿刺，排除孩子先天发育畸形的可能。
21三体综合征又叫先天愚型，或者就叫唐氏综合征，是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等畸形。
