唐氏筛查的危险因素有很多，遗传、药物、年龄、血液的保存不当等都会影响结果。
但是唐氏筛查的结果并不会因为孕妇的饮食而受到影响，比如多吃糖只会对血糖有一定的影响，并不会对唐氏筛查有什么影响。唐氏筛查的准确率在60%左右，有可能出现唐氏儿，需要做无创DNA和羊水。建议怀孕后的女性，忌烟酒，保持充足的睡眠，少熬夜。
唐氏筛查可以不做：
做和不做唐氏筛查没有强迫性，筛查唐氏儿是一种经济的无创性的检查，即B超和孕中期血清学筛查，孕妇不要太担心检查带来的经济压力。根据统计学计算，筛查结果分为高危或低危。风险值大于为高危，由于35岁以上为高龄孕妇，而35岁孕妇平均分娩先天愚型儿的风险率也是很高；如高于这个值即为高危，反之为低危。
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。
唐氏筛查两个值都大于1没有影响，是属于正常的，只要出现的是低风险就行了，出现的是中风险或者高风险，说明宝宝患有唐氏儿的概率很高。有必要进行无创基因复查，的精确度高达90%。
唐氏筛查和无创DNA是两种检查方法，不同地方不同医院收费不同。唐氏筛查在300元左右，无创DNA较贵，3000左右，但尽量先做唐氏筛查，若检查结果无异样，就不需要再从无创DNA筛查了。均是通过采集孕妇末梢静脉血来进行检测，方法安全，伤口小，对孕妇和胎儿的伤害度很小。
唐氏筛查不做是有关系的。
唐氏筛查是产前必须要做的一个检查，这种检查比较重要，如果不做，有可能导致漏诊的唐氏综合征患儿的出生。
唐氏综合征是21号染色体异常导致的染色体疾病，患儿会出现智能落后、生长发育迟缓、畸形等。唐氏综合征可以通过唐氏筛查进行检查，可以在怀孕15-20周的时候抽血进行检查，如果通过抽血的检查提示唐氏高风险，可以通过羊水穿刺的检查来明确诊断。