问题分析：你好，这个检查只是提示有脂肪代谢异常紊乱的可能性，但这个检查不是确诊试验，只是提示有异常。
指导建议：因为这个是一种遗传性疾病，目前因为并没有确诊，所以先不需要任何的药物治疗，这个一般去省级医院检查，确定之后再考虑处理方式。
新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。
新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。
新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，新生儿足底验血主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题。新生儿筛查是可以早期能够发现患儿有效的方法。
采集新生儿足跟血，是检查甲状腺素水平和甲状腺疾病，还有一些先天性疾病的检查，主要筛查的是苯丙酮尿症和先天性甲状功能低下的疾病问题，可以早期能够发现患儿有效的方法。
足跟血异常会有不爱动，不爱哭闹，爱睡觉，反应迟钝，颜面臃肿、毛发会很干枯等的症状，所以如果检查足跟血异常，一定要带宝宝去在做进一步的检查，平时在生活中还要做好调理的工作，饮食方面要很注意，还要定期要带宝宝去做复查。