矮小症可能会遗传。
矮小症是由多种因素引起的，其中最主要的是遗传，孩子身高的60%-70%取决于父母的身高。如果家长有矮小症，或者是家长中的一个有矮小症，那么孩子则容易出现矮小症。因此，矮小症是可以遗传的。
矮小症需要及时就医，目前常用的药物有生长激素等。日常生活中要注意保持好的作息，不要经常熬夜。
矮小症的小孩早期症状可能有身材矮小、生长缓慢、比例异常等，由于存在个体差异性，具体情况因人而异。
矮小症是一种生长发育障碍性疾病，通常是遗传、近亲结婚等因素导致的染色体异常。由于缺乏生长激素，矮小症的小孩通常会比同龄人矮小，身高上与同龄人有较大的差距；矮小症的小孩如果生长激素分泌不足，可能会造成生长缓慢。矮小症的小孩通常是躯干和头颅相似，而四肢远远小于常人，可能会表现为头大、手短、腿短等，造成比例异常。
矮小症的小孩在日常生活中应注意饮食摄入均衡，适量吃高蛋白、高维生素的食物，如蛋类、豆类、奶类等，可以在医生的帮助下通过经额开颅手术、经鼻蝶微创术等方式进行治疗。
矮小症是由生长激素缺乏、甲状腺功能低下、肾功能不全、特纳综合症、先天性软骨发育不良、营养不良、垂体发育不良等原因引起的。还有就是特发性矮小、家族性矮小、青春期体质发育延迟等。矮小症是由遗传因素、长期营养不良、基因突变、骨骼发育迟缓等多种原因引起的，主要是遗传疾病、遗传疾病、基因突变、骨骼发育迟缓等。
一般情况下，矮小症有以下病因。
1、宫内发育迟缓：孕期低体重、严重呕吐、严重感染等原因容易导致营养不良，从而出现矮小症的情况。
2、内分泌激素分泌异常：生长激素缺乏、糖皮质激素过多、甲状腺功能减退等原因容易引起内分泌激素分泌异常，从而出现矮小症的情况。
3、染色体异常：矮小症还可能是染色体异常引起的，这通常与染色体遗传性疾病有关。
4、慢性系统性疾病：患有先天性心脏病、慢性肝炎、肾小管酸中毒、慢性肾炎、肠道功能紊乱等疾病也可能引起矮小症的发生。
5、骨和软骨发育不良：骨和软骨发育不良通常也有可能导致矮小症。
儿童矮小症需要做的检查如下：
第一步，要做全身检查，首先要做的就是测量孩子的身高、体重，然后和正常的小孩做比较，看看是否达到了标准值。第二，询问患者的病史，比如家长的身高，这也是影响孩子身高的一个重要因素，根据基因的不同，可以考虑到孩子的基因身高。第三，需要做一些相关的化验，比如生长激素、甲状腺功能、肝、肾、血常规等，以找出导致儿童矮小症的原因。第四，通过拍骨龄来确定孩子的骨龄。第五，核磁共振是一项重要的检查，以确定是否存在脑垂体肿瘤。
一般来说，矮小症患者的最终身高不会超过130厘米。
出现这一现象的原因，多为生长激素不足或分泌不畅所致。如果没有及时采取针对性措施进行干预的话，就会影响到患儿今后生长发育和正常生活。每天注意营养均衡，不乱喂儿童补品，由于补品可能还含有激素，刺激孩子的发育和成熟，不利于治疗。同时也可以通过饮食调节使患儿体重正常增长。针对不同的疾病病因，要采取适当的治疗措施，适当给以锻炼、心理上的，药物和激素治疗。