特发性矮小症是没有潜在病理的身材矮小，有家族性身材矮小和青春期发育迟缓两种主要的特征如下:
分娩时是正常的，婴儿期没有低血糖，四肢和脊柱都是正常的，身材的比例也是正常的，没有慢性器质性疾病、心理疾病、严重情感紊乱，饮食也是正常的，进行生长激素激发试验也是正常的，没有任何的异常，但是比同龄孩子矮小，即特发性矮小症。
特发性矮小症需要治疗。
所谓特发性矮小症，就是没有找到确切原因，其比重亦不乏其人，这类病人还需积极救治，因为若在儿童骨骺闭合前完全能赶上生长，达正常儿童高度，若漏掉骨骺闭合之前这个时期，骨骺一闭合，不能再长高了。
建议特发性矮小症的患者注意合理饮食，多吃鸡蛋、牛奶、牛肉等食物。同时可以在医生的指导下使用碳酸钙、乳酸钙等药物进行治疗。
特发性矮小症是指生长激素不缺乏，但是具有矮小症症状的情况。
特发性矮小症可能跟家族遗传有一定的联系，还可能与青春期发育延缓有关。部分患儿先天性的卵巢发育不全，最后也可以影响身高问题。具体的情况建议结合化验结果和病史，来判断病因，再进行针对性的治疗。为避免出现矮小症，在孩子成长过程中，需要保证多种营养的提供。
青春期矮小症考虑与家族遗传、身体功能异常等原因相关。
青春期时出现矮小症的病因通常有很多，如果家长的身高偏矮，那么患者通常有很大的几率患有矮小症，这通常是基因遗传所造成的。如果排除家族遗传的可能性，则需要做一些详细的检查，如生长激素激发试验、生长因子、甲状腺的功能、肝肾功能、骨龄、维生素D、垂体磁共振等，以明确身体机能是否存在异常，进而明确矮小症的病因。
青春期矮小症的治疗主要有以下几种：
1.药物治疗：治疗特发性矮小、青春期延迟、生长激素不足导致的矮小。
2.改变生活方式：在进行生长激素治疗的基础上，要注意纠正孩子的偏食等不良行为，注意营养均衡，及时补充营养，保证充足的睡眠，有利于孩子的身高发育，多做运动。
建议患者到儿科就诊，进行完善的检查，并确定具体的治疗方案。
矮小症临床上常可看到，治疗时应该以家长身高来推算出期望的最终高度。同时应结合患儿预期全面制定治疗目标，根据不同病因，治疗时机有所不同。
如果体内的生长激素缺乏，大概要2年或者2年以上。若为性早熟，也要1年半、2年以上。
如果发现孩子身高生长异常，建议及时带孩子就医检查，查明病因后采取治疗。一般建议给孩子保证充足的营养，带动孩子运动，促进发育。