有肢端肥大症的表现，生长激素却比正常人还低
无
最近几个月身体突然发生了巨大的变化，首先是食量异常增加，以前只吃一点饭和菜就够了，但是现在得吃以前的5倍以上，每天大便增加为2-3次，体重亦增加迅速，只要一坐下，即刻出现头晕，头痛，头痛主要在太阳穴附近和眼睛后方，但是经过一次剧烈头痛后，即可缓解，直到再次发作。眼睛视野似乎变窄，有时候走路容易撞上东西。只要一坐下就特别头晕，不想睡觉都得睡，每天怎么睡都睡不够。全身骨骼，包括整个头骨异常疼痛，牙齿变得坚硬无比，全身皮肤也时不时出现拉伸感，时不时全身发热，多汗，怕冷，最严重的是全身骨骼在这几个月变得粗壮无比，尤其是手指，脚趾，较比几个月前粗了3倍左右，非常明显，皮肤同时变得异常粗糙，鼻子和下巴也也变大了许多，脸似乎变成马脸，长了许多，还有就是身高在这几个月亦出现了生长，我13岁时身高1.39，14岁-16岁出现了生长高峰，长到了1.58左右，之后我已经有3年没有长高1厘米了，我前几个月做了生长板拍了X光，显示接近闭合，但是神奇的是最近几个月突然就长高了4-5厘米，而且还在长高。我在网上查了一下这些症状好像肢端肥大症或巨人症，但是我去医院做生长激素检测，生长激素却低于0.5ng/ml，只有0.2ng/ml左右，做生长激素激发试验，任何一种药物激发结果都低于1ng/ml，搞不懂这是怎么回事？
肢端肥大症通常不会遗传。
肢端肥大症是因为腺垂体分泌的生长激素太多，一般都是在青年男子身上，临床上表现为肢端肥大症，多伴有骨刺，外生性骨疣，椎体变形增大增厚，骨质疏松，钙磷变异，软组织和内脏增生肥厚，但通常是不会遗传的。肢端肥大症患者会出现面部变化、四肢末端变粗、软组织肿胀、多汗、疲倦、乏力、头疼等表现。患有肢端肥大症的患者要避免感染和过度劳累。要有规律地吃东西，要控制卡路里。
肢端肥大症可能遗传。
肢体肥胖病人有一定的遗传性，但并不一定就会遗传。也就是说，肢体肥胖并不属于遗传性的，但如果其中一位家长得了肢体肥胖，那么他们的孩子就会患上肢体畸形，这就叫做基因性取向。肢体肥大症是由于体内的生长素过量，导致全身软组织、骨骼和软骨的过度增殖，进而造成面部变化，皮肤粗厚、手足肥大、内脏增大、骨关节病变等。
肢端肥大症可以采用药物治疗、药物治疗等。
1.药物治疗：肢端肥大症与生产期间激素分泌旺盛有关，可以在医生的指导下口服抑制激素的药物，从而达到缓解肥胖的效果。
2.药物治疗：由于有的病人自幼就有肢体肥大症，而且随着年龄的增长，病情会逐渐加重，而且很难治愈。如果不能通过药物来改善或根治，必须到正规的医院进行手术。
肢端肥大症是否好治需要根据病情来判断，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。如果不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。
肢端肥大症是可以治愈的，但是也有一些病人的情况比较严重，如果不及时治疗的话，还会出现一些并发症。
骨骺融合后生长激素分泌过多会导致肢端肥大症，常见的原因是垂体生长激素腺瘤，会造成软组织和皮肤过度增生，造成皮肤粗糙、牙齿稀疏，还会造成骨、关节肿大。
如果患者不愿意做手术，可以选择奥曲肽、兰瑞肽等生长抑素类似物。