可以补充铁剂治疗，如果是大细胞性贫血，可以补充维生素B12等治疗，如果是正细胞性贫血，可以输血，需要有针对性治疗。β地贫是由于β地贫基因突变引起的地中海贫血。HbH病是由于缺乏α基因引起的多余β链自行结合形成的异常血红蛋白HbH。HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血。
新生儿有机酸代谢异常的意思是因酶的缺陷导致有机酸代谢障碍，酸性代谢产物蓄积。
新生儿是指的是胎儿娩出母体并自脐带结扎起，至出生后未满28天这一段时间的婴儿，而有机酸代谢异常是一种生来就有的疾病，属于氨基酸代谢异常的代谢类疾病，可能是因酶的缺陷导致有机酸代谢障碍，酸性代谢产物蓄积。通常来说，这种情况需要及时就医，然后在医生的指导下对症治疗。
新生儿筛选HbA异常有可能是地中海贫血，地贫是遗传疾病，确诊地贫对下一代的健康有重大意义。需要进行基因分析检查，需要结合宝宝的症状，进行一下基因分析检查，以确诊是否为地中海贫血。
一定要找到贫血的原因这样会影响小儿的生长发育情况。对于治疗贫血最效的办法就是输入血细胞。但是这种治标不治本，还会引起血红蛋白的丢失，血红蛋白减少一定要积极的治疗原发病，这样才可以纠正贫血。
HBA筛查是指排查地中海贫血情。但有一些有临床意义，还有一些则只是暂时性升高。随着宝宝的生长发育，这种指标会慢慢的会恢复。根据宝宝的主要症状和其临床指标。由医师进行综合的分析。定期注意一下复查。
新生儿败血症的意思通常是病原体侵入新生儿血液循环而诱发全身炎症反应。
新生儿败血症通常是由病原体侵入新生儿血液循环生长、繁殖、产生毒素而导致的全身炎症反应，其发生率在0.1%-0.5%之间，死亡率在5%-10%之间，如果出生时体重较轻，出生时月龄较小，则发病率和病死率较高。有败血症的新生儿需要尽快明确诊治，根据血培养及药敏结果使用有效抗生素控制感染，新生儿败血症如能早发现、早诊断、早治疗，大多预后良好。
