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血液病,可能地中海贫血

会员105362415 24岁 悬赏3元 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
体检血常规异常,医院医生建议做地贫筛查,第一次检查结果血红蛋白A2偏低,基因筛查还没做。从检查结果来看我的情况严重吗?会不会是缺铁性贫血?平时要注意点什么?我平时没有经常头晕的症状,但手脚冰凉没什么血色
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张丞 医师 宜春浙赣友好医院 内科 二级甲等
擅长:胃溃疡,神经性头痛,甲状腺相关眼病,脑血栓,痛风,...
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问题分析:看这个检查结果这个考虑是贫血,可能是由于饮食挑食导致铁元素缺乏,都可能导致出现有贫血,可能会导致出现头痛头晕,疲劳无力的现象。
指导建议:这种情况要注意休息,多锻炼身体,避免劳累,同时避免熬夜,可以适当的服用右旋糖酐铁片,配合阿胶补血颗粒等药物调理。
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相关问答

地中海贫血会影响人的面容,看起来没有精神,严重的甚至死亡。
地中海贫血可能会出现各种贫血的表现,通常有面色苍白,心悸,气短,头晕,头痛,耳鸣等一系列的症状。患者还有可能会出现肝脾进行性肿大,并且重度的地中海贫血患者还有可能出现特殊的面容,如果治疗效果不好的话,甚至会导致地中海贫血患者的死亡。
建议到医院对症治疗,如输血治疗:如果严重贫血影响生长发育,需输血维持血红蛋白浓度,促进患儿健康发育;大量输血铁过载时,还需要去铁治疗。

马瑞 主治医师 内科 北京大学人民医院 已帮助用户:0
擅长:血液科相关疾病

生出来的小孩有可能得重度地中海贫血。地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血,属于遗传性贫血。主要见于南方、两广地区,主要是血红蛋白内的主蛋白生成障碍导致贫血。一般症状是皮肤黏膜苍白、缺氧的表现。同时可导致小儿免疫力较低下,呼吸系统、消化系统、神经系统等并发症均可出现。

陈瑶 副主任医师 儿科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

成人地中海贫血病人主要表现为贫血,其典型症状为眼结膜苍白、皮肤苍白、乏力、黄疸等,症状表现与病情轻重有关。轻型病人上述表现不明显,中间型和重型病人症状明显,尤其是重型病人,病人发病早,可在出生后即发病,出现严重贫血症状,同时影响小儿发育,此时小儿可出现一些特殊的发育受限表现,如头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出,骨骼形态改变等。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

在孕期,地中海贫血是比较严重的。贫血母亲在怀孕之后,胎儿的发育容易出现心脏发育异常,提示对胎儿进行超声心动图检查。因为有先天性心脏病或其先天畸形可能导致早产。父亲须排除地中海贫血。如果是重度贫血,应及时去正规大医院治疗。贫血并非剖宫产指征,但是会导致患者的产后出血的危险性增加。如果出现这种情况,应该去正规医院检查治疗。

王凤英 主任医师 妇产科 宣武医院 已帮助用户:0
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

地中海贫血是因为珠蛋白生成障碍而导致的一种特殊类型的贫血。其发病早期,主要是进行性贫血的症状,可有眼结膜苍白,面色皮肤苍白,萎黄,如果不进行干预,可以出现肝脾肿大,骨髓发育异常。预后较差。

王玉玮 主任医师 儿科 山东大学齐鲁医院 已帮助用户:0
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

地中海贫血是合成血红蛋白的基因突变,导致血红蛋白链不能合成,而影响血红蛋白的结构导致溶血和贫血,它不是感染导致的,因此不会传染。由于地中海贫血是基因突变导致的,因此它是遗传性疾病,可能由父母遗传给子女,但不会传染给别的人。

王相华 主任医师 内科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。