什么是特纳综合征

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
什么是特纳综合征
医生回答 共4条医生回复 因不能面诊,医生的建议仅供参考
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郭建章 医师 石家庄市第一医院 内科 三级甲等
擅长:内外科常见病
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问题分析:特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病。主要特征有:躯体发育异常;身材矮小;第二性征不发育和不孕;染色体核型异常。
意见建议:建议患者低脂饮食,适当户外运动,保持合适体重,适当增加肉蛋奶等含钙丰富的食物。 监测血糖、血脂变化。积极对症治疗,注射生长激素可显著改善特纳综合征患者的终身高,雌激素替代治疗可促使第二性征出现及维持。同时患者妊娠前要详细产前咨询评估风险。
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徐云峰 福建医科大学附属第一医院 外科 三级甲等
擅长:胶质瘤,癫痫,脑积水
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问题分析:您好,特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病。特纳综合征患者往往有宫内轻度发育迟缓,出生后生长迟滞,第二性征不发育、无生长加速,无乳房发育和原发闭经等症状和体征。常伴有桥本甲状腺炎,甲状腺功能减退症,糖耐量减低等内分泌代谢异常表现。
意见建议:如果及时、合理的治疗,可显著改善病人生活质量,但是染色体疾病无法治愈。最重要的是,产检如果发现有染色体异常,最好选择流产。
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贾德哲 老赵庄镇卫生院 外科 一级甲等
擅长:骨折,脑出血
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问题分析:特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等,部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。
意见建议:主要特征有:①躯体发育异常;②身材矮小;③第二性征不发育和不孕;④染色体核型异常
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胡秀群 河北省威县第二医院 妇产科
擅长:妇产科、
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指导意见:该病因性染色体X呈单体性所致。患者的性腺发育障碍,卵巢被条索状纤维组织所取代。改善其成人期最终身高和性征发育,保证患儿心理健康。争取早期确诊,尽早使用基因重足人生长激素,每晚0.15U/kg皮下注射,可使患儿身高明显增长。
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特纳综合征不一定是父母造成的,主要原因如下:
特纳综合征发生是减数分裂时,卵子或精子的性染色体没有分离或异常分离,导致带有X染色体的精子与无性染色体的卵子结合,或无性染色体的精子与带有X染色体的卵子结合。一条性染色体或X染色体部分缺失,这种情况是随机的,不一定是父母的原因,父母生育年龄等都不是宝宝患特纳综合征高危因素。

曲中玉 副主任医师 妇产科 山东省立医院 已帮助用户:0
擅长:妇产科超声

特纳综合征不容易治好,特纳氏综合征是一种先天性染色体方面的疾病,所以在治疗上是很难达到恢复的,只是能够对症治疗,但是具体的治疗效果还需要根据病人对治疗的药物的敏感性,才可以进行明确的判断。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳氏综合症为最常见的性发育异常,主要是染色体核型发育异常。主要病变为卵巢不发育,但是体格正常发育主要症状为面容呆板,两眼间距宽,身材矮小,一般不超过150厘米,蹼颈、盾状胸、肘外翻,第二性征不发育,子宫发育不良及原发性闭经。特纳氏综合症治疗的原则主要是促进身高发育,刺激乳房和生殖器发育以及预防骨质疏松的发生。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

主要是生长激素治疗。就是用雌激素刺激乳房和生殖器发育,但是需长期使用。特纳综合征又叫先天性卵巢发育不全。临床特点为身矮、生殖器与第二性征不发育和一组躯体的发育异常。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

特纳综合征又称先天性卵巢发育不全综合征,属于染色体异常所致的疾病。正常女童拥有2条X染色体,经典特纳综合征病人仅有1条X染色体,无生育能力;不完全性特纳综合征,也称嵌合型特纳综合征,病人表现为部分染色体分型异常,正常染色体分型占比越高,越接近于正常。

廖张元 副主任医师 内科 天津医科大学总医院 已帮助用户:0
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

病情分析:特纳综合征,又称先天性卵巢发育不良,它是一种性染色体全部或部分缺失引起的先天性疾病,发病率约1/2500,是导致女性高促性性腺功能减退症的常见病因。本病具有特殊的体征如身材矮小、面部多痣、眼距宽、内眦赘皮、颈蹼、发际低、颚弓高、第4、5掌(跖)骨短、通贯掌等,部分患者伴先天性淋巴管水肿、心脏及肾脏畸形、视力及听力下降。
意见建议:主要特征有:①躯体发育异常;②身材矮小;③第二性征不发育和不孕;④染色体核型异常

贾德哲 外科 老赵庄镇卫生院 已帮助用户:1923
擅长:骨折,脑出血