对于原发性尿崩症的患者在通常情况下是有一定的遗传倾向的。
1、原发性性的尿崩症通常是指原发于中枢神经系统而导致的尿崩症，这种情况通常患者是有可能存在家族史的，通常呈常染色体的显性遗传，例如氨酸加压素，神经垂体素运载蛋白基因出现突变而导致患者出现原发性的尿崩症。对于常染色体隐性遗传，也有可能导致遗传性的尿崩症。
2、但是这种情况相对较为少见，所以对于原发性的尿崩症是有一定的遗传倾向的。但是对于这一部分人群通常相对比较少见，所以一旦发现患者为原发性尿崩症，要积极的检查患者的基本原因
尿频是指在单位时间内排尿次数增加。(正常人白天平均3-4次排尿、夜晚平均1—2次)，病因(一)内分泌系疾病，尿崩症：烦渴、多饮、多尿、尿频、全身失水，日久可出现精神症状、头痛、虚弱等糖尿病：尿频，伴有多饮、多食、多尿、消瘦等泌尿系疾病肾脏病：如肾炎、肾盂肾炎、肾结核、多囊肾等，尿频且多伴有尿急、尿痛(或有血尿)、腰痛、低热、乏力等症状。
糖尿病患者由于血糖浓度升高，不能在体内充分利用，特别是肾小球滤过后不能被肾小管完全重吸收，会导致渗透性利尿和多尿的形成。
糖尿病可能由血糖浓度升高引起。不能在体内充分利用，特别是肾小球滤过后，不能被肾小管完全重吸收，就会导致渗透性利尿和多尿症的形成。血糖越高，排出的尿糖越多，产生的尿液也就越多。因为多尿时失水过多，会发生细胞内脱水，刺激口渴中枢，使患者出现烦渴、烦渴，喝水的次数和频率会明显增加。
尿崩症一般可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症，它的特点是多尿，烦渴，低比重尿。尿量超过2500毫升每天，夜尿显著的增多，有极少数人会超过十升每天。尿崩症是由于下丘脑神经垂体病变，引起抗利尿激素不同程度的缺乏，或是多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍而引起的。
多饮多尿可能是糖尿病，也可能是其他原因引起的。根据以下情况做出判断：
1、在多喝多尿的同时，加上减肥多吃，查空腹血糖，餐后2小时血糖升高，达到糖尿病的诊断标准，为糖尿病。
2、在多饮多尿的同时，伴有心慌、多汗、怕热、亢进、体重减轻，甲状腺激素水平升高，促甲状腺激素水平下降，抗体轻度升高，这是甲亢引起的。甲亢的病因也很多，需要进一步详细调查。
3、多喝多尿的同时，检查一下尿液比重。如果尿液比重低于正常值，可能是中枢性或其余引起的尿崩症。
