一般来说，婴儿先天性免疫缺陷病比较严重。具体分析如下：
婴幼儿先天免疫缺陷症属于一种较为严重的疾病，它会反复的出现多种不同的感染和严重的疾病，尤其是呼吸道感染。从而先天免疫缺陷的位置和组分的不同，可以将其划分为特异和非特异两种。可以通过抗菌药物来增强婴儿的免疫力，避免引起其它器官的损害。
日常生活中，可以进行适当的锻炼，合理增加户外活动，有助于增强对寒冷的适应能力。
一般情况下，儿童先天性免疫缺陷病可通过日常护理、胸腺移植等方法进行改善，具体内容如下：
小儿先天免疫缺陷症要在日常的日常生活中要多关注宝宝的生活，避免接触污物，保持良好的家庭卫生，避免引起传染。可以通过服用补药来改善机体功能，增加免疫力。骨髓移植能使某些患儿的免疫功能得到恢复，例如：重度联合免疫缺损，共济性毛细血管扩张。至于Nezelof综合症，可以通过胚胎胸腺移植进行再生。
耳朵有缺陷是需要通过手术进行改善的，如果是小耳畸形，特别是较为严重的三度、四度小耳，是需要通过耳再造手术进行改善的，手术需要分三期，一期手术注水扩张出充足的皮肤，二期手术取肋软骨雕刻耳廓支架，三期手术对再造的耳朵进行修整，术后再造的耳朵外形基本接近正常耳朵。
如果是轻度的小耳畸形，出生7天内就可以做无创矫正了，越早做效果越好，需要矫正的时间越短。矫正好了，以后可能不用取肋骨做耳朵再造，只做局部修复就可以。如果半岁后进行矫正，基本没有效果。
不同的耳耳朵畸形对应的手术方式也不同，需要进行针对性治疗，最好先找专业的整形医生进行检查，然后制定适合自己耳朵的手术方案。
先天性免疫缺陷病是因为和遗传有关的各种先天性的在免疫细胞发育阶段发生异常导致免疫细胞缺失引起的先天免疫系统发育不全而导致机体免疫力低下的常发生在婴幼儿，以反复感染为主要表现的一种少见病。
新生儿早期发现有先天甲减，在治疗得当的情况下，一般是不严重的。
先天性甲状腺机能减退是一种较为普遍、较为严重的病症。因为这是一种智力障碍性病变，初期并没有什么特别的征兆，但是一旦有了这种病症，就无法逆转了。新生儿先天甲减可以通过药物治疗，让其恢复到原来的水平，但很难根治。先天性甲减一般都是由甲状腺的先天缺失、先天性甲状腺容积缩小等原因引起的，因此先天性甲减一般都是终生服用左甲状腺素钠。
一般情况下，先天性佩梅病一般不能康复，具体内容如下：
先天的帕梅氏症是无法治愈的。佩酶梅病是一种遗传性的疾病，不仅无法治愈，还可以通过后代来继承。这种疾病的主要原因是由于神经细胞的髓鞘无法正常的生成，从而造成了神经细胞的脱髓鞘丢失，无法进行正常的神经传递。造成神经组织对周边肌肉的控制能力下降，从而引起肌紧张度降低，从而引起共济紊乱。这种情况会影响到身体的活动能力，甚至会造成智力上的缺陷。
