参芪降糖颗粒中药生产厂地药性如何请告

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参芪降糖颗粒中药生产厂地药性是否含二甲双呱?
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黄亚琴 主治医师 南昌市第一医院 内科 三级甲等
擅长:消化科常见病的诊治。
对照品溶液的制备取人参皂甙Re对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备取本品,研匀,精密称取适量(约为3.5g),加氯仿80ml,置水浴上加热回流1小时,滤过,弃去氯仿液,残渣挥干溶剂后连同滤纸置于具塞锥形瓶中,加正丁醇饱和的水2ml湿润后,精密加入用水饱和的正丁醇50ml,超声处理30分钟,精密量取上清液25ml,加氨试液三倍量,摇匀,放置,分取上层液,蒸干,残渣加甲醇使溶解,定量移至2ml量瓶中,并加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃烘约8分钟至斑点显色清晰,取出,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB薄层扫描法)进行扫描,波长:λS=525nm,λR=700nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每1g含人参皂甙Re应不得少于0.7mg。
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