问题分析：你好，这个检查只是提示有脂肪代谢异常紊乱的可能性，但这个检查不是确诊试验，只是提示有异常。
指导建议：因为这个是一种遗传性疾病，目前因为并没有确诊，所以先不需要任何的药物治疗，这个一般去省级医院检查，确定之后再考虑处理方式。
足跟血异常会有不爱动，不爱哭闹，爱睡觉，反应迟钝，颜面臃肿、毛发会很干枯等的症状，所以如果检查足跟血异常，一定要带宝宝去在做进一步的检查，平时在生活中还要做好调理的工作，饮食方面要很注意，还要定期要带宝宝去做复查。
这项检查是每个新出生的宝宝必须要做的一项检查，做它是非常有必要的。给孩子采足跟血做检查，是为了初步筛查苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能减退症。孩子的检查结果是阳性，家长尽快带孩子进行进一步的检查，做明确的诊断，如果孩子确实有疾病，及时治疗，如果病情发现得比较早，治疗得比较及时，病情是可以缓解的。
新生儿足跟血的检查，主要是筛查先天性甲状腺功能减退症及苯丙酮尿症，是我国统一列入筛查的必查范围项目。部分地区和省市还开展了先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查。之所以要在新生儿出生后72小时到7天之内就做足跟血的筛查，是因为要早发现这些可以防治、可以改善孩子生活质量的遗传代谢性疾病。
新生儿采足跟血检查包括两个主项目和两个副项目，两个主项目分别为筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症，两个副项目分别为筛查G6PD酶缺乏症以及先天性肾上腺皮质增多症两种疾病。
