21三体综合征是一种染色体病，容易引起宝宝发育落后、发育畸形等，一般是孕期通过唐氏筛查，可以检查出来。一般是在怀孕16-20周左右，进行抽血检查，出现高风险，不排除是21三体综合征，需要进行进一步羊水穿刺的检查。如果确定病情，最好及时引产，以免产后影响宝宝发育，但是注意引产对身体危害性很大，最好去大的机构进行引产，这样比较安全。
21三体综合征又叫先天愚型，或者就叫唐氏综合征，是最早发现的一种染色体疾病，主要表现的临床症状是，一个会出现明显的生长发育落后，伴有多发的畸形，比如一些肢体的畸形，以及先天性心脏病等畸形。
21体三体综合征是一种先天性的遗传病。
21三体综合征，又称唐氏综合征，是一种先天性的遗传病，是生殖细胞在形成过程中，21号染色体在减数分裂时不分离，染色体数目形成非整倍体异常的配子。一般来说，母亲妊娠时的年龄越大，其发生的概率越高。该疾病目前无特殊治疗方法，主要通过产前诊断来降低发病风险。
建议平时要注意休息、防寒保暖、多喝热水、合理饮食、规律作息。保持放松心情和良好心态、远离嘈杂环境及烟酒刺激。
21三体临界风险的意思是唐氏综合征的发生几率是介于高风险和低风险之间的情况，主要是风险程度不高不低，代表发生唐氏综合征的可能性比较小，但还是有发生的可能性，属于是需要考虑是否进一步检查排除的情况。
21三体综合征临界风险是，说明孩子有发育畸形的可能的，唐氏筛查提示低风险，说明孩子发育是正常的，提示临界风险或者是高风险，说明孩子有发育畸形的可能性，是比较严重的。
21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病，这样的宝宝具明显特殊面容和智能低下，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，头围小于正常，常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，该病目前尚无有效治疗方法，产前检查是关键。
