中度地贫的宝宝表现为面色苍白、乏力、懒动等，还会出现巩膜黄染、肝脾肿大的情况。
地中海贫血是一种遗传性疾病，由于基因缺陷或改变，导致珠蛋白肽链合成障碍，病人出现溶血性贫血的症状。中度地贫多出现于幼童，表现为中度贫血，脾脏轻中度大，可伴黄疸，骨骼改变较轻。持续发展为重度，表现为贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，骨髓改变，身材矮小发育不良，如头大、眼距宽、前额突出等。
建议如果地中海贫血的时候一定要及时给宝宝补铁。补铁可以选择一些铁剂，平常还要增加营养，多吃一些含铁丰富的食物和维生素C高的食物。症状严重时要及时到医院儿科就诊。
地贫怎样治疗，输血治疗，中间型的地中海贫血的患者，偶尔会需要输血，而重型的地中海贫血的患儿需要频繁的输血，使血红蛋白维持在正常或者是接近正常的范围，使得能够正常的发育，包括体格的发育和智力的发育。
地贫是一种常染色体遗传性疾病，是与生带来的遗传性疾病，还没有方法治疗好。地贫主要是因为珠蛋白的缺失所引起的溶血性贫血。相对于其他的贫血类型来说，溶血性贫血起来比较麻烦一些。
不能说α地贫和Β地贫哪个更严重一些，因为这两种地贫分别属于地中海贫血的2个类型，α地贫是由于α珠蛋白肽链合成障碍引起的，Β地贫是由于Β珠蛋白肽链合成障碍引起的，这两种地贫，根据病情轻重都分为了轻度地贫，中度地贫和重度地贫，也就是说，无论α地贫，还是Β地贫，都是有轻有重的，所以，无法横向比较哪个更严重一些。
地中海贫血，又称之为珠蛋白生成障碍性贫血。地中海贫血，若是轻型的或者是静止型，是没有任何不适的症状，或者仅仅表现为轻度贫血，有一部分会有轻度的脾大。重度的地中海贫血，就会表现为贫血，并且进行性加重，有黄疸以及肝脾大。儿童会表现为生长发育迟缓、骨质疏松、甚至会出现眼距增宽、鼻梁凹陷等特殊面容。