女性做唐氏筛查mom值异常，一般考虑是有唐氏儿的可能性，而且还不排除有胎儿神经血管的畸形。
一般为了进一步的确诊，需要考虑做无创DNA或者羊水穿刺，由于羊水穿刺有一定的创伤，甚至还可能会引起宫腔内的感染而导致流产现象，通常都会做无创DNA进行检查，因为这只是单纯的静脉抽血，一般不会对胎儿的生长造成不良影响。
做唐氏检查要通过抽取孕妇的血清来检验，在怀孕早期避免流产，不要过于劳累，要注意休息，还要注意饮食的健康，怀孕前三个月不要同房，会增加流产的迹象。
唐氏筛查异常就是属于高风险数值的可能。
MOM值不是一个固定的值，而是针对某个事物具体分析而言的。唐氏筛查中MOM值是用被测试孕妇体内的标志物甲胎蛋白的检测值，除以该孕周正常孕妇的中位数值。甲胎蛋白的MOM正常值应大于2.5MOM，如果mom值异常，就说明胎儿有患唐氏综合征的危险性。除此之外，唐氏检查结果还要结合孕妇的年龄、体重、孕周、预产期来进行综合评估。
建议：注意休息，饮食清淡多样化，定期做好孕检，多补充维生素，不要盲目用药，以免导致不良反应。
唐氏筛查mom值异常，是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常，也表明染色体异常的风险高，唐氏筛查是筛查手段，不是确诊，为了避免漏诊，是需要做羊水穿刺或者无创dna的。
唐氏筛查mom值异常可能说明胎儿存在畸形。
唐氏筛查mom数值有问题，一般都会怀疑是唐氏儿，也有可能是胎儿的神经和动脉畸形，要想确定，就必须要进行DNA检查，也要进行羊膜穿刺。如果做了羊膜穿刺，有可能会造成子宫内部的炎症，从而造成胎儿的死亡。常规的无创性DNA检测是最好的选择，这是一种简单的血液采集，对孩子的发育没有任何的负面作用。
唐氏筛查的解释如下：
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，因此建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。
唐氏筛查是通过具体数值表现，低风险是指低于临界风险的数值，但低风险只能说明出现唐氏儿的风险较低，不代表一定不会出现。
唐氏筛查主要筛查18-三体综合征、21-三体综合征、13-三体综合征三项染色体异常的胎儿。唐氏筛查显示低风险不代表只能说明出现唐氏儿的风险较低，还要根据具体情况做进一步判读，因为某些单项数值异常的也可能导致出现唐氏儿。假如产妇曾分娩过唐氏儿，或产妇的年龄是高风险，人绒毛促性腺激素的单项数值较高，即便唐筛检查结果是低风险，也可能建议进一步做无创DNA或者做羊水穿刺检查。