胎儿染色体非整倍体又称为无创DNA。
无创DNA主要通过对母体外周血样本中游离DNA进行测序，来判断胎儿是否存在染色体非整倍性变化，以筛查胎儿是否患有21-三体综合征、18-三体综合征或13-三体综合征。可以通过抽血检查，抽取母体5mL左右的外周血，无创伤、灵敏度高，检出率达到99.9%，不受孕周、年龄、健康状况影响，可以降低新生儿出生缺陷。
建议：孕期定时产检。平时注意多休息，多吃水果和蔬菜，避免辛辣刺激的食物，保持充足的睡眠。
染色体非整倍体是出现了唐氏综合症。胎儿在胎内早期即夭折流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容，生长发育障碍和多发畸形。会出现呼吸困难，易患呼吸道感染疾病。
染色体非整倍体主要是指13，18，21三体及Turner征，三倍体综合征，XY综合症及克氏综合症等，是导致各种先天畸形的重要原因。染色体非整倍指染色体的数目增加或者减少。可通过产前诊断如唐氏筛查、无创DNA、羊水穿刺等查验出来。
性染色体非整倍体疾病指的是染色体异常中的染色体数目异常。最常见的疾病为47XXY。生殖中心称为克氏征，临床表现主要包括以下几个方面，身高细长，阴毛，体毛发育迟缓，最常见表现为胡须不发育和阴毛稀疏。
胎儿雏形是指胚胎已经具备了人类的形态，所有的节节都已经分化，肢体也已经分裂，各个器官都已经发育完毕，此时通过B超可以看到胎心胎芽的发育，表明胎儿已经进入了生长发育的时期，正在逐步发展成一个胎儿。
女性在此期间要多吃有营养的食物，要避免与辐射的接触，一旦出现了不良症状，就不要服用会对孩子有不良反应的药物，否则会对孩子的生长产生不利的影响。
