肌张力障碍能否治愈，主要看诊断类型。肌张力障碍可分为原发性肌张力障碍和继发性肌张力障碍。具体分类及肌张力障碍能否治愈如下：
原发性肌张力障碍：部分患者与遗传有关，目前认为无法治愈，但肌张力障碍的症状可通过口服药物、注射肉毒毒素和手术治疗得到改善。
部分继发性和获得性肌张力障碍：如果肌张力障碍是由药物或其他原因诱发，停药或去除诱因后肌张力障碍症状可逐渐消失。
由于患者病情的严重程度不同，肌张力障碍的原因不同，治疗方法和效果也不同。经过积极治疗，有的患者可以达到和正常人一样的工作和生活，有的患者只是缓解症状。通常情况下，积极治疗可以有效控制病情发展。
肌张力障碍的治疗是需要一个长期过程的，是不可能在短时间内就立刻恢复的。肌张力障碍是由于大脑神经系统出现的病变，于是会造成大脑缺血，缺氧，时间长了就会造成供血不足，从而出现肌张力障碍。平时要注意配合自己的病情来进行相应的锻炼，另外也要服用营养肌肉的药物，平时要注意合理的饮食，如果情况严重，那么有可能会演变为帕金森。
多巴反应性肌张力障碍无法彻底治好。
多巴反应性肌张力障碍是一种少见的遗传性疾病，多为常染色体显性遗传，好发于儿童及青少年。患者可出现肢体肌张力异常、行动迟缓、步态不稳等症状，一般白天症状较轻微，夜间较重。临床上一般使用小剂量的左旋多巴或多巴丝肼片等药物进行治疗，但患者需长期服药，一旦停药，症状可再次出现，目前无法彻底治好。
大部分的痉挛性斜颈是很难完全治愈的。
痉挛性斜颈属于肌张力障碍的一种，其发病原因主要是由于颈部肌群，如胸锁乳突肌、斜方肌等，阵发性或持续性的不自主收缩，导致颈部向一侧扭转、歪斜等。女性患者比较常见，发病年龄一般在30-40岁之间，具体病因不明，称之为原发性。当患者出现颈部姿势异常时，需要考虑是否有这种疾病，需要及时到医院神经科就诊。在专家指导下完善检查，找出原因，采取干预措施。也有少部分是继发性的。
肌张力障碍是有可能会治好。
如果是电解质紊乱引起的肌张力障碍，比如低钾血症或者高钾血症引起的肌张力下降，可以通过纠正电解质紊乱来治疗。但如果是神经系统退行性变，或者是性病引起的肌张力障碍，比如帕金森病引起的肌张力增高，患者会出现震颤、姿势、步态、面具脸等症状，这些都是很难根治的，而且随着年龄的增长，病情会逐渐加重。
不能完全治好的，只能缓解症状。诊治措施有药物、局部注射A型肉毒毒素和外科诊治。可以到神经内科等相关科室进一步检查，明确身体相关情况，才能采取较为合理的措施。