短指一般是常染色体遗传病，遗传的可能性比较大。短指畸形与妊娠药物、病毒感染、环境等因素有关，具体来说，短指畸形的遗传几率要看具体的情况，短指畸形和单纯性短指畸形的遗传几率比较小。在临床上，有以下几种情况可以导致基因的出现：
1、以两侧对称畸形为主要临床表现。
2、其他一些异常。
3、家族史有上一辈或亲属中有相似的畸形，可出现短指基因。
小儿短指-球状晶体异位综合征要做常规检查、眼底检查等检查。
1、常规检查：一般是血常规、尿常规、便常规三种。血常规反映患者生理、病理的基本信息；尿常规是观察用药前和用药过程中尿液的变化，可以反映泌尿系统代谢情况；便常规检查可以初步判断消化道有无感染、有无出血。
2、眼底检查：患者可以做眼底检查，属于检查玻璃体、视网膜、视神经等疾病的重要方法，明显提高诊断的准确性。
问题分析：如果大拇指不痛不痒没有影响到日常功能，一般来说并不需要手术处理。
指导建议：如果影响到日常功能，也可以通过矫形手术。建议需要去医院矫形外科进行相关检查一下。
小儿短指-球状晶体异位综合征是遗传、发育异常等原因引起的。
小儿短指-球状晶体异位综合征是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，继发青光眼的发生率很高，如果有家族遗传病史，父母一方或双方携带致病基因，小儿可能会患有此种疾病。此外，如果处于外胚层和内胚层之间的细胞增殖不受限制，数量超出机体正常承受范围，可能会引起营养障碍，从而导致此种疾病。
心悸气短指的是心律失常的症状，是由于窦房结激动异常或激动产生于窦房结以外，激动的传导缓慢、阻滞或经异常通道传导，心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病。
一般情况下，小儿短指-球状晶体异位综合征的高发人群是有家族遗传病史的儿童、父母一方或双方携带致病基因的儿童。
1.有家族遗传病史的儿童：小儿短指-球状晶体异位综合征通常是属于遗传病，如果家族中有该病史出现，通常可以将致病基因传递给儿童。
2.父母一方或双方携带致病基因的儿童：如果父母携带小儿短指-球状晶体异位综合征的致病基因，这种情况下，就容易导致儿童出现小儿短指-球状晶体异位综合征。