小儿软骨毛发发育不良综合征的高发人群是有家族史的人群、父母是近亲结婚者等。
1.有家族史的人群：如果三代以内有人患小儿软骨毛发发育不良综合征，则患小儿软骨毛发发育不良综合征风险较常人高。
2.父母是近亲结婚者：近亲是指三代或三代以内有共同的血缘关系，如果父母近亲结婚，通常后代无法从他们那里产生变异，所以容易把有害基因传递给子孙。因此，父母是近亲结婚者，增加了患小儿软骨毛发发育不良综合征的风险。
一般情况下，小儿软骨毛发发育不良综合征通常要做体格检查、骨骼X线检查、血常规检查等检查，具体内容如下：
1.体格检查：通过做体格检查，有助于明确小儿的生长情况，评估身体各器官、系统的发育情况，有助于评估儿软骨毛发发育不良综合征的病情发展。
2.骨骼X线检查：通过骨骼的X线检查，有助于明确患有小儿软骨毛发发育不良综合征的小儿的长骨干骺端、掌跖骨及指趾骨、腓骨远端较胫骨、脊柱、颅骨等骨骼的发育情况，有助于辅助判断是否患有小儿软骨毛发发育不良综合征。
3、血常规：如果患有小儿软骨毛发发育不良综合征，小儿通常会出现慢性中性粒细胞减少、贫血等情况，因此，小儿软骨毛发发育不良综合征做血常规检查有助于评估是否存在贫血、继发感染等情况。
通常情况下，小儿血管角质瘤综合征的高发人群是有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童。具体分析如下：
小儿血管角质瘤综合征系由于α-半乳糖苷酶缺乏引起的性联遗传性疾病，表现为神经酰胺三己糖苷脂在全身各组织，特别在血管的内皮、周皮和平滑肌细胞中沉积，而网状内皮细胞受累较轻的一系列临床表现，有血管角化瘤家族史的儿童、有代谢性疾病的儿童，其身体免疫力低下，易患有小儿血管角质瘤综合征。
通常情况下，小儿软骨毛发发育不良综合征是遗传、孕妇长期接触有害物质等原因引起的。具体情况分析如下：
1.遗传：有小儿软骨毛发发育不良综合征家族史或父母近亲结婚者，由于致病基因向后代传递，相对于正常人来说，后代患上小儿软骨毛发发育不良综合征的几率较大。
2.孕妇长期接触有害物质：孕妇在怀孕时，如果长期接触有害物质，比如酒精、辐射、农药等，由于基因突变，从而导致小儿软骨毛发发育不良综合征。
一般来说，小儿低心排出量综合征有如下高发人群：
1、先天性心脏病患者：小儿低心排出量综合征的高发人群可能是先天性心脏病患者，可能会因为缺血、缺氧，对心肌造成损害从而引发此病。
2、有遗传史者：如果父母一方患有小儿低心排出量综合征，孩子出现此病的概率可能比普通人群更高。
3、心包压塞或心包缝合后紧束者：小儿低心排出量综合征的高发人群可能是心包压塞或心包缝合后紧束者，主要是因为心脏受压会影响心室的充盈。
通常情况下，小儿血管瘤血小板减少综合征的高发人群是以下三种人群：
1、低体重婴儿：婴儿出生时体重过低，容易导致部分毛细血管发育不正常，从而诱发小儿血管瘤血小板减少综合征。
2、孕前服避孕药者：怀孕前服用避孕药的人群，会导致小儿血管瘤血小板减少综合征的发生率明显增高，因为雌激素水平与孩子疾病发生率呈正相关关系。
3、母亲有妊娠高血压疾病者：母亲有妊娠高血压疾病，孕期血压升高导致毛细血管破裂诱发疾病。