先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节的高发人群是有家族史者、先天发育异常者、神经纤维瘤病患者等。
1、有家族史者：先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节部分患者有遗传倾向，有家族史者发病率比没有家族病史者较高。
2、先天发育异常者：胚胎内发育异常是先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节的病因之一，此类人群发病率较高。
3、神经纤维瘤病患者：神经纤维瘤病与先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节密切相关，所以神经纤维瘤病患者属于高发人群。
先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节的主要原因尚不清楚，具体内容如下：
先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节常发生在有家族史、先天性发育异常和神经纤维瘤病的人群中。神经纤维瘤病合并胫骨屈曲占病例的55%。病变主要在骨膜和骨周围，也有在骨内的。但具体的病因目前尚不明确。
患儿的家属要带患儿到医院积极的治疗，以免出现严重的并发症，平时加强护理，多观察患儿。
通常情况下，先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节要做体格检查、影像学检查等。具体分析如下：
先天性婴儿胫骨前弯和胫骨假关节是临床上比较罕见的一种先天性疾病，临床表现为胫骨的节段性的发育异常，同时无正常的骨组织形成，需要及时进行检查并治疗，需要做体格检查、影像学检查等，医生通过视诊观察患者肢体畸形的具体部位和表现，触诊有无疼痛和骨擦音，可初步明确患病部位，有无合并骨折，然后通过影像学检查来确诊。
先天性胫骨假关节在儿童肢体畸形中罕见，双侧出现者较少见，腓骨可同时累及，其主要特点如下：
出生时胫骨中，下段即缺损，形成假关节或生后合并先天性胫骨前弓畸形者，由于创伤，骨折未愈合，行单纯接骨矫形术，术后未愈合，形成假关节。因此对于这种病例的处理就显得非常重要了。术前要先和家人交流，治之利弊，经家属验收，儿童行X线摄片及部分CT检查，通过影像学研究结果，对手术效果进行预测，做好手术治疗术前准备工作。
先天性胫骨假体是一种罕见的先天性畸形，它是一种罕见的骨骼不连，它以小腿下1/3为多部位，假体突出，踝关节向胫骨长轴后移动，足部为过度后伸。先天性胫骨假体的病理变化主要有三型：
1、假关节型：在婴儿时期，就出现了胫骨的下半部缺损，形成了假关节，使腓骨发生了弯曲。假接合部位由柔骨或纤维组织连接，骨质疏松，骨端薄弱，周围软组织萎缩，骨膜变厚，腓肠肌痉挛。
2、囊肿型：在新生儿出生后，胫骨中下1/3的位置出现囊性变，一般很难被发现，轻度的损伤会导致骨折，进而形成假关节。
3、弯曲型：先天性的胫骨下段前成角度，创伤会导致骨折，常规的处理不能使骨愈合，形成假关节，然后将其骨吸收为圆锥，使其骨端变硬，严重时会出现笔尖，使整个胫骨变得骨质疏松性。
先天性胫骨假关节是一种少见的疾病，原因不明，可能是胎儿在母体中发育不良，或者是在母亲体内受到了伤害等因素引起的。具体内容如下：
1.胎儿母亲体内发育不良：由于胎儿在母亲的身体发育不良，会造成腿部骨骼的发育障碍，从而引起小腿的弯曲，进而引起先天性胫骨假关节。
2.胎儿在母体中受到伤害：胎儿在母体受到伤害时，会出现腿部损伤，造成下肢发育异常，从而出现先天性胫骨假关节。