一般情况下，小孩儿得IgA肾病可能是饮食、感染、遗传等原因引起的。
食物中的特殊蛋白与IgA肾病有关，尤其是肠粘膜功能紊乱患者易患IgA肾病;免疫调节功能失调。某些病原体的感染与IgA肾病的发病有关，稳定期的IgA肾病患者在感染后可出现复发或病情加重。还可能是原发性的IgA肾病病，主要是由于孩子的血液中有种免疫球蛋白IgA，主要是遗传引起的。
小儿肾病综合征是一种非常常见的疾病，这个疾病的病因是由于肾小球基底膜通透性改变所引起的。肾小球的滤过膜对血浆蛋白的通透性增高，大量的蛋白质从尿液当中丢失，并且引起一系列病理生理的改变。最主要的一个临床表现就是出现大量的蛋白尿。
可能是跟遗传因素有关，由于免疫力低下，所以经历感染病毒和其他病毒的侵袭，然后小儿可能在治疗过程中吃过很多药，这些药品都会刺激，引发肾病，和其他综合症，有时也是受感染引起的疾病。
IgA肾病是儿童常见的一肾脏疾病，无治好的办法。IgA肾病多迁延反复，总体预后较差。临床症状重者，如有大量蛋白尿、高血压预后较差，约30%会发展为肾功能不全，如及时接受正规治疗则预后良好，治疗不及时或治疗反应较差病人预后较差；临床症状较轻者，如轻微血尿或血尿伴有较轻的蛋白尿，预后较好。
IgA肾病无法去除的。由于该疾病是自身免疫性疾病，因此会产生大量免疫球蛋白A，沉积在基底膜上，或者引起免疫损伤并引发肾病。需要积极用抗免疫药物或细胞毒性药物来控制抗体和免疫球蛋白的产生，从而减少对肾脏的损伤，进而达到治疗效果。不会对生活产生太大影响，但平时也需要更多的关注。
这种类型的肾病，特指的是IgA肾病，又或者是膜性肾病这一类的肾病分级，并不是说病情从一级发展到二级发展到三级。而是一开始就是固定的，彼此之间没有什么因果关系，不像上学一样，从一年级升到二年级那样的来。而是出现的时候就固定是那个层次。