一般情况下，无创羊水穿刺的注意事项有以下内容：
无创的羊水穿刺一般在18-22周进行，在穿刺前要检查是否有贫血、是否有血小板减少、凝血功能异常等，还要检查阴道的分泌物是否有阴道炎症，B超检查是否存在子宫肌瘤或者前置胎盘。如果没有任何的禁忌，可以进行羊水穿刺。当然，羊水穿刺并不是必需的，主要适用于唐筛检查的高危人群、高龄孕妇、曾经有过染色体异常的婴儿，或者是有特定遗传疾病的家庭成员。
唐筛是妊娠期的一种主要检查方法，可以在妊娠15-20周之间进行血液检查，并根据孕妇的年龄和孕周来判断是否存在先天性遗传疾病。
将危险数值与对应的数值进行比较。当危险数值大于对应的临界点时，则应被确诊为高危。唐筛有很高的危险性，必须要进行羊膜穿刺。而无创性DNA只是筛选的一种手段，其精确度和完整性比一般的唐筛要好，但比羊膜穿刺要差一些。如果要进行高危险的唐筛，可以进行羊水穿刺，因为羊水穿刺相对安全，不会造成流产。
唐筛高风险做羊水穿刺比较好。
唐筛是孕期重要的产检项目，根据风险值与相应的截断值来进行对比。如果风险值高于相应的截断值，就应该诊断为唐筛高风险。对于唐筛高风险有明确的规定，需要做羊水穿刺。因为唐筛高风险时需要进行确诊性质的检查。而无创DNA只是筛查性质的检查，虽然准确性和全面性高于唐筛，但是它的准确性和全面性是低于羊水穿刺的。所以对于唐筛高风险还是需要做羊水穿刺，羊水穿刺总体来说是比较安全的，一般不会引起流产。
建议出现不适症状时一定要及时到医院妇产科就诊治疗。平时要养成良好的生活习惯，避免熬夜，早睡早起，保证充足的睡眠。
羊水穿刺和无创不能比较。羊水穿刺是产前诊断，是对胎儿染色体疾病的明确诊断。无创检查是通过抽母亲血，筛查胎儿染色体异常。无创是产前筛查的一种方法，检出率大约在95%-99%。如果无创是高危，必须要做产前诊断羊水穿刺。只有明确诊断，考虑胎儿存在唐氏综合征，才建议引产。只是无创高危，没有做羊水穿刺，不能诊断胎儿一定合并染色体发育异常的情况。无创是产前筛查的一种方法，羊水穿刺是产前明确诊断的方法。
羊水穿刺更准。
通常情况下，医院进行的无创DNA是一种筛查性的检查，而羊水穿刺则是确诊的检查，同时两种检查都是检查胎儿有无染色体疾病，其中羊水穿刺是确诊的性质，所以羊水穿刺更准。另外，孕妇在怀孕期间还需定期的去往医院进行检查。
建议孕妇食用一些高蛋白、高热量、易消化的食物，加强营养，提高自身的抗病能力。
无创DNA检查与羊水穿刺检查各有优势，需要根据检查的项目来确定做哪一项检测。
无创DNA检测21-三体的准确率比较高，通常可以达到99%左右，操作比较简单，抽血检查便可得到结果，属于无创操作，若仅仅检测染色体数量是否异常可采用无创DNA。
羊水穿刺属于有创操作，有可能会导致流产，可以同时检查染色体数目和结构是否存在异常情况，若想要比较完整且准确的诊断结果可以做羊水穿刺。