家族性心肌病并不全是显性遗传性，而是有隐性遗传性的，这意味着下一代并不是所有的人都得了心肌症。
常显是一种显性遗传的缩写，其遗传途径有很多种，例如：常染色体显性遗传、隐性遗传、线粒体遗传等，并且在同一家庭中遗传的类型也不尽相同，据估计有数十种。心肌症中的肥大型心肌病是一种遗传性的心肌疾病，一旦诊断出来要立即对其家人进行检查，这是一种常见的疾病，一般是家族性的。局限性心肌病多为常显遗传性，少数局限性心肌病属于X性联遗传病，此类病症初期不明显，可采用药物疗法，但晚期则需外科治疗。
对于家族性扩张型心肌病，可以采取以下措施：
1.平时要注意多吃苹果、香蕉、芹菜、白菜等水果、香蕉、芹菜、白菜等。
2.贝纳普利、氯沙坦、比索洛尔、阿司匹林、地高辛、多巴胺、多巴酚丁胺、硝酸甘油、硝普钠等。
3.胸腔或心包积液伴发胸腔或心包穿刺引流是可行的。
4.对于晚期病人，应考虑进行心脏电复律除颤器、心脏再同步化或心脏移植。
具有显着家族史的肥厚型心肌病目前被认为是一种常染色体显性遗传疾病。
其特点是左心室或右心室肥大，常不对称性肥大，累及室间隔，左心室血液充盈受阻，舒张顺应性降低为基本病理性心肌病。常无症状，多见于猝死或体检。肥厚型心肌病是一种遗传性的心肌病，它主要是以心室的不对称肥厚为特点。有的患者肥厚的部位不典型，会发生在左心室的心尖部，这时很容易漏诊。当肥厚性心肌病出现晚期症状的时候，患者会出现心衰、心功能不全的症状，这时药物治疗是基础。
一旦确诊是不能完全恢复的。扩张性心肌病是一种死亡率非常高的一种疾病，这种疾病和一家族遗传细菌感染也有一定的关系，在患有这种疾病之后可以选择强心和抗心律失常的方法进行治疗，能达到缓解的效果，在平时一定要注意，不能出现激动的情况，而且不要让病人受到刺激。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
