一般情况下，先天性巨结肠临床表现为新生儿的急性完全性肠梗阻，年长儿、青少年和成年人的慢性便秘。具体分析如下：
通常来讲，先天性巨结肠又称无神经节细胞症，是指病变肠段由于缺乏神经节细胞处于痉挛状态，导致肠内容物不能排出，近端结肠积聚粪便和气体，继而发生扩张、肠壁肥厚。对于新生儿患者来讲，其症状主要表现为出生后48小时不排胎粪，拒食，胆汁性呕吐等，此外，患者腹部膨隆，呼吸急促。而在年长儿童，青少年和成人可表现为慢性便秘，年长儿童会出现顽固性便秘，腹部膨隆，蠕动波易见，可扪及粪块儿。
巨结肠的宝宝一般以顽固性便秘为主要症状，数日至数周之后排便一次。以后便秘愈来愈严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋突出，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。
巨结肠通常是因为先天性的肠壁内缺乏正常的神经节细胞，或者神经节细胞发育不良，导致该段的肠管肠蠕动减弱，从而使近端的肠管蠕动增强，导致肠壁肥厚扩张，形成宽大的肠管。
巨结肠的典型症状就是肠梗阻，可能会有顽固性便秘，伴有腹胀、呕吐等症状。
患有巨结肠的患儿，需积极清洁灌肠，缓解肠管病变，如果有炎症，需要在控制炎症之后，采取手术治疗。
现在婴儿都会得巨结肠，巨结肠而是由于结肠的远端及直肠缺乏神经节细胞，导致该段肠管痉挛性狭窄的先天性肠道发育畸形。巨结肠的症状主要表现为呕吐、腹胀和便秘。如果孩子出生以后2~3天不排便或者排便延迟，可发生腹胀、呕吐的急性低位肠梗阻表现，大多数的婴儿在出生后12~24小时之内已经应该排胎便了。
巨结肠是小儿外科常见疾病。产前检查常表现为直肠或结肠扩张，出生后临床首先表现为胎便延迟。正常胎儿出生24小时内，排出墨绿色胎便，而巨结肠患儿24小时内无胎便排出，继而出现腹胀，呕吐，不吃奶等现象。
通常情况下，巨结肠同源病症状有便秘。具体情况分析如下：
巨结肠属于先天性的疾病，因为结肠某部分没有神经节细胞支配，所以不能收缩蠕动导致结肠粪便淤积扩大，由于胃肠道积气明显增多，压力增大所以排气就比较多；而便秘是指排便频率减少，粪便量少且干结，主要症状为大便次数减少、排便困难、粪便干结、便血、肛门疼痛等，患者如果长期便秘，当大便堆积在肠道时，可能会产生多余的气体，因此巨结肠同源病症状有便秘。