手指和掌指关节以上皮肤对称增厚，紧绷和僵硬。这些变化会影响整个肢体，面部和颈及躯干。完全依靠药物是无法达到治愈的效果。因为药物只能通过向病灶输送血液来发挥作用。
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病，此病可以引起多系统损害是免疫系统的疾病，主要是末梢循环不良造成的，平时可以对手部多按摩。末梢循环不良除了按摩手部，还可以多用热水泡手，增加循环，然后就是在冬天的时候一定要注意保暖。
职业性硬皮病主要包括手部雷诺现象、肢端皮肤硬皮病样改变、肢端溶骨症状等症状。
1、早期职业性硬皮病可能出现手部雷诺现象，主要体现为一只手或双手手指出现刺痛、触痛或麻木等表现。寒冷时以及精神刺激时常会诱发患者的症状加重。
2、肢端皮肤硬皮病样改变，职业性硬皮病最初表现前臂和面部皮肤发紧、发亮，肢体远端以及面部肿胀，渐渐表现为皮肤增厚、变硬。
3、肢端溶骨症状可表现为指节缩短、球状指节及弯甲，早期常开始于骨皮质吸收变薄，后期可致完全吸收及骨折，常累及手部指骨、尺桡骨及骶髂关节。需要注意的是，有些少数重症患者可能会出现肌萎缩、肌无力。
局限性硬皮病和系统性硬皮病区别如下：
1.局限性硬皮病：一般开始于手足的远端，会逐渐延伸到四肢，面部，颈部，一般不会累及胸腹部和背部。系统性硬皮病可以累及躯干部、四肢。
2.局限性硬皮病早期病情比较轻，可以只有雷诺现象。系统性硬皮病患者在早期就可以出现手指呈腊肠样改变。
3.局限性硬皮病一般不会出现脏器的受累，而系统性硬皮病会同时伴有一个或多个脏器受累及的表现。
一般情况下，儿童硬皮病不可以治好，只能缓解。
儿童得了硬皮病，虽然还没有彻底根治，但是可以通过一些方法来减缓儿童的症状，从而达到治疗的目的。这种情况是由于儿童的免疫系统有问题，导致儿童的肌肤会变得越来越厚，而且这种情况还会对儿童的心脏，肺部和消化系统造成一定的伤害。若有此病症，应尽快送至当地的儿童免疫科就诊。
风湿科医生通常根据皮肤肿胀和硬化的改变，再结合胸部高分辨ct显示的肺间质病变情况对系统性硬化病作出诊断，抽血进行自身抗体的检测对于诊断有一定的帮助。常常还需要进行相应的检查，比如右心导管检查明确有无肺动脉高压等。系统性硬化主要是指血管壁和组织的异常纤维化和硬化为特征的自身免疫性疾病，本病尚不能治好，因此早期诊断早期治疗，保护重要脏器的功能还是十分有必要的。