斑状白化症是一种常染色体显性遗传疾病，其在白斑上的黑色素细胞含量较低。由于病变影响到了黑色素母细胞，使得它无法在胚胎阶段转移到皮肤，或者无法向黑色素细胞进行分化。这种疾病没有传染性，也没有传播的可能。
斑点白化病的主要病因是c-kit基因，其位置在4q21区域中，引起了酪氨酸激酶的部分活性降低，从而阻碍了黑色素母细胞的分化。目前已知的9个以上的致病位点变异，其遗传变异部位的差异也会导致其遗传类型的差异。
主要和遗传有关，属于先天性的黑色素合成障碍。如果是部分型白化病，一般在出生时额头上就会有一小撮白发，白发的皮肤也呈白色，其它部位也有可能出现大小不一的白斑，一般不会自行消退。
病情分析： 由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。
指导意见：本病是一种无黑色素细胞的先天性白斑病，为常染色体遗传，呈完全外显性。 (二)发病机制 是由于c-kit(肥大细胞干细胞生长因子)功能下降从而使黑素母细胞分化受阻所致。
病情分析：您好，不同类型的白化病，临床表现不同，也有人种的差异，但共同的特点是黑色素细胞的酪氨酸酶缺乏，或酪氨酸酶相关酶异常的共同作用，使黑素小体内酪氨酸不能转化为黑色素，造成毛发、皮肤、眼的颜色变浅，酪氨酸酶缺乏，同时造成其它的代谢改变，产生一些伴随症状。
意见建议：
病情分析：你好，可以的，主要进行对症治疗，视力是否能提高还要根据患者的情况，视力下降以矫正屈光不正为主，佩戴有色眼镜或有色接触镜片。
意见建议：建议去大医院治疗，进行验光，眼底检查，较为稳妥
