掌跖角化症属于一种常染色体显性遗传病，有明显的家族性，可代代相传或遗传数代终止，无阳性家族史的可追溯。掌跖角化病是以掌跖部弥漫性或局限性角化过度的遗传性皮肤病，自幼发病，也可于儿童期或青春期发病，但是都有家族史。本病亦可为症状性，见于毛囊角化病及毛发红糠疹。无特殊治疗，应避免外伤。
本病的病因属于常染色体显性遗传，有明确的家族史，本病多于出生后逐渐开始发病，两性发病率相等。好发于两手掌和两足跖。全掌，跖部皮肤角化，肥厚，发硬，呈淡黄色。在跖侧面有比较明确的界限，该处皮肤稍红。病人多伴有多汗症，足部有明显的臭汗症，有的病人不是弥漫性均匀地角化，增厚，而是呈角化瘤，角化结节样。少数病人在两手指关节背面也有角化，肥厚，有些像指节垫样。
角化病会出现皮肤角化现象，有的病人会有脱皮的表现。颜色可能是棕色、粉红色、红色或肤色。用手指触摸时会有痒或砂纸的感觉。医生可能会用液态氮“冷冻”去除，或者沫药膏2到12周可以去除。这两种治疗方法可能都会引起短暂的发红或肿胀。需要定期作常规皮肤检查。
为皮肤丘疹、红斑。皮肤角质增生、皮肤干燥，有鳞屑、皲裂，有时可有瘙痒或疼痛，常在冬季加重，这个病的病因为系统先天不足，后天失养，阴虚内热，血虚风燥，以至肌肤营卫失和上犯于上而发病。
角化病通常表现为病皮损为红到淡褐色或灰白色圆形、不规则形角化性丘疹，境界清楚，表面附着厚度和范围不等的干燥粘连性鳞屑，不易剥离，周围有红晕，偶尔皮损明显角化过度形成皮角。大小不等。